Kesihatan, Perubatan
Asetilkolina - pengujaan neurotransmitter saraf. Asetilkolina: ciri-ciri, produk, ciri-ciri
передатчик нервного возбуждения в ЦНС, окончаниях парасимпатических нервов и вегетативных ганглиях. Asetilkolina - sebuah pemancar saraf di dalam pengujaan CNS itu, saraf parasimpatetik dan ganglia autonomi. Ia melaksanakan tugas-tugas penting dalam proses kehidupan. fungsi yang sama mempunyai amino asid, histamine, dopamin, serotonin, adrenalin. Asetilkolina adalah salah satu pemancar nadi yang paling penting di dalam otak. Mari kita kaji perkara ini dengan lebih terperinci.
gambaran Keseluruhan
Akhir gentian yang asetilkolina neurotransmitter yang menghantar, dipanggil cholinergic. Di samping itu, terdapat unsur-unsur khas yang ia berinteraksi. Mereka dipanggil reseptor cholinergic. Unsur-unsur ini adalah molekul protein kompleks - nucleoproteins. отличаются тетрамерной структурой. reseptor asetilkolin berbeza struktur tetrameric. Mereka terletak di permukaan luar daripada plasma (postsynaptic) membran. Oleh sifat mereka, molekul ini adalah heterogen.
Dalam kajian eksperimen, dan digunakan untuk tujuan perubatan dadah "Asetilkolin klorida" yang dibentangkan dalam larutan untuk suntikan. ubat-ubatan lain berdasarkan bahan ini tidak boleh didapati. Terdapat sinonim dadah: "Miohol", "Atsekolin", "Tsitoholin".
Klasifikasi choline protein
Beberapa molekul terletak di saraf cholinergic postganglionic. Ini adalah kawasan otot licin, jantung, kelenjar. Mereka dipanggil reseptor m-cholinergic - muskarinochuvstvitelnye. protein lain terletak di sinaps simpul saraf dan struktur somatik saraf. Mereka dirujuk sebagai alat penerima n-cholinergic - nikotinochuvstvitelnymi.
penjelasan
Klasifikasi di atas adalah reaksi kekhususan kerana yang berlaku apabila ini berinteraksi sistem biokimia dan asetilkolina. , в свою очередь, объясняет причины некоторых процессов. Ini seterusnya, menjelaskan mengapa beberapa proses. Sebagai contoh, pengurangan tekanan, rembesan yang dipertingkat untuk gastrik, dan kelenjar air liur yang lain, bradycardia, dan lain-lain dan pupillary penyempitan. Muskarinochuvstvitelnye bawah pengaruh ke atas protein dan pengecutan otot rangka dan sebagainya. Nikotinochuvstvitelnye apabila terdedah kepada molekul. Pada tahun-tahun kebelakangan ini, saintis telah mula memisahkan reseptor m-cholinergic dalam kumpulan kecil yang. Yang paling dikaji hari ini peranan dan penyetempatan M1 dan M2 molekul.
Kekhususan kesan
не избирательный элемент системы. Asetilkolina - ini bukan satu elemen sistem pilihan raya. Di pelbagai peringkat, ia memberi kesan kepada kedua-dua m- dan n-molekul. faedah Muskarinopodobnoe adalah pengaruh yang memiliki daya asetilkolina. воздействие проявляется в замедлении сердечного ритма, расширении кровеносных сосудов (периферических), активизации перистальтики кишечника и желудка, сокращении мышц матки, бронхов, мочевого, желчного пузыря, интенсификации секреции бронхиальных, потовых, пищеварительных желез, миозе. Kesan ini menyatakan dirinya dalam memperlahankan kadar jantung, pengembangan salur darah (periferal), pengaktifan motilitas usus dan perut, otot rahim, bronkus, pundi kencing, pundi hempedu, kesungguhan rembesan bronkial, peluh, kelenjar pencernaan, myositis.
penyempitan murid
iris bulat otot innervated oleh gentian postganglionic dalam saraf oculomotor, bermula serentak dengan bulu mata kuat dikurangkan. Dalam kes ini, terdapat ligamen Zinn santai. Hasilnya ialah kekejangan penginapan. Penyempitan murid, disebabkan oleh pengaruh asetilkolina, biasanya diiringi oleh penurunan dalam tekanan intraocular. Kesan ini disebabkan oleh pengembangan bahagian shell di terusan Schlemm dan di ruang latar belakang fontanovyh miosis dan mendatar iris. Ini meningkatkan aliran keluar cecair dari bahagian dalam media mata.
на основе других подобных ему веществ используются при лечении глаукомы. Dengan keupayaan untuk mengurangkan tekanan intraocular sebagai asetilkolina, rumusan berdasarkan bahan-bahan lain yang serupa yang digunakan dalam rawatan glaukoma. Ini termasuk, khususnya, termasuk ejen anticholinesterase, cholinomimetics.
protein Nikotinochuvstvitelnye
обуславливается его участием в процессе передачи сигналов с преганглионарных нервных волокон на постганглионарные, находящиеся в вегетативных узлах, и с двигательных окончаний на поперечнополосатые мышцы. tindakan Nikotinopodobnoe asetilkolina disebabkan oleh penyertaan beliau dalam proses transduksi isyarat daripada preganglionic yang gentian saraf postganglionarnae yang dalam nodus vegetatif dan pengakhiran motor pada otot Striated. Pada dos yang rendah bahan bertindak sebagai pemancar arousal fisiologi. , то может развиться стойкая деполяризация в районе синапсов. Jika asetilkolina meningkat, ia boleh membangunkan penyahkutuban berterusan sinaps di kawasan itu. Juga ada kemungkinan menyekat pemindahan pengujaan.
CNS
играет роль передатчика сигналов в различных мозговых отделах. Asetilkolina dalam badan bertindak sebagai pemancar isyarat di bahagian-bahagian berbeza otak. Pada kepekatan yang rendah ia boleh meringankan, dan di besar - perlahan impuls siaran sinaptik. Perubahan dalam metabolisme boleh menyumbang kepada gangguan otak. психотропной группы. Antagonis, yang berbeza dengan asetilkolina - kumpulan ubat-ubatan psikotropik. Apabila mereka berlebihan boleh berlaku pelanggaran fungsi saraf tinggi (kesan hallucinogenic dan lain-lain).
sintesis asetilkolina
Ia berlaku dalam sitoplasma hujung saraf. Stok bahan bertempat di terminal presynaptic dalam bentuk buih. Berlakunya suatu potensi tindakan membawa kepada pembebasan asetilkolina dari beberapa ratus "kapsul" di celah sinaptik. Bahan-bahan yang dikeluarkan dari vesikel mengikat kepada membran postsynaptic dengan molekul tertentu. Ini meningkatkan kebolehtelapan natrium, kalsium dan ion kalium. hasilnya adalah potensi postsynaptic berangsang. Kesan asetilkolina adalah terhad oleh hidrolisis yang melibatkan enzim atsetilholiesterazy.
Fisiologi molekul nikotinik
Penerangan pertama dinaikkan pangkat pelepasan intrasel potensi elektrik. reseptor nikotinik menjadi salah satu yang pertama, yang mampu untuk merekodkan arus mengalir melalui satu saluran. Dalam keadaan terbuka boleh lulus ion therethrough K + dan Na +, untuk yang lebih kecil kation divalent tahap. Dalam kes ini kekonduksian saluran yang dinyatakan dalam nilai yang tetap. Tempoh keadaan terbuka, bagaimanapun, bertindak ciri-ciri bergantung kepada potensi voltan yang digunakan untuk penerima. Selain itu, kedua adalah stabil semasa peralihan dari penyahkutuban daripada hyperpolarization membran. Di samping itu, terdapat desensetizatsii fenomena. Ia berlaku selepas permohonan berpanjangan asetilkolina dan lain-lain musuh yang mengurangkan sensitiviti reseptor dan meningkatkan tempoh masa keadaan saluran terbuka.
rangsangan elektrik
blok dihydro-β-eritroidin reseptor nikotinik dalam otak dan saraf ganglia kepada perkembangan sambutan cholinergic. Mereka juga mempunyai ciri-ciri pertalian pertalian yang tinggi dengan nikotin tritium-dilabel. Sensitif αBGT reseptor neural dalam hippocampus mempunyai kecenderungan yang rendah asetilkolina, tidak seperti unsur-unsur αBGT-sensitif. Kitar semula dan antagonis kompetitif terpilih daripada perbuatan metillikakonitin pertama.
derivatif tertentu anabeziina mencetuskan kesan pengaktifan terpilih pada kumpulan αBGT-reseptor. Kekonduksian saluran ion adalah cukup tinggi. Reseptor berbeza ciri-ciri voltan yang bergantung unik. Obschekletochny semasa dengan bantuan dari nilai penyahkutuban e. potensi yang menunjukkan pengurangan ion melalui saluran.
Fenomena ini dengan itu diatur dalam kandungan Mg2 + elemen penyelesaian. Ini, kumpulan ini berbeza daripada reseptor sel otot. Yang terakhir ini tidak menjalani apa-apa perubahan dalam arus ion untuk menyesuaikan nilai-nilai potensi membran. Oleh itu reseptor N-metil-D-aspartik, mempunyai ketelapan relatif Ca2 + untuk unsur-unsur, menunjukkan keadaan terbalik. Dengan peningkatan kapasiti hyperpolarizing untuk meningkatkan kandungan nilai-nilai dan ion Mg2 +, semasa ion tersebut akan dihalang.
Ciri-ciri molekul muscarinic
reseptor M-cholinergic milik serpentivnyh kelas. Mereka menghantar impuls melalui heterotrimeric G-protein. Kumpulan reseptor muscarinic telah dikenal pasti kerana harta mereka untuk menghubungkan muskarin alkaloid. Secara tidak langsung, molekul ini telah diterangkan dalam abad ke-20 awal dalam kajian kesan curare. pemeriksaan langsung kumpulan ini bermula pada 20-30 tahun. abad yang sama selepas mengenal pasti sebatian sebagai asetilkolina neurotransmitter, yang membekalkan nadi dalam sinaps saraf. M protein diaktifkan di bawah pengaruh muskarin dan disekat oleh Atropine, n-diaktifkan molekul di bawah pengaruh nikotin dan disekat oleh curare.
Selepas sebilangan besar subjenis telah dikesan dalam kedua-dua kumpulan reseptor. The sinaps saraf hanya mengandungi molekul nikotin. reseptor muscarinic terdapat dalam sel-sel kelenjar dan otot, serta - dengan n-holinoretseptorami - dalam neuron CNS dan ganglia neural.
fungsi
reseptor muscarinic mempunyai satu set keseluruhan sifat yang berbeza. Pertama sekali, mereka berada di ganglia autonomi dan berlepas dari mereka gentian postganglioznyh, yang direka untuk menyasarkan organ-organ. Ini merujuk kepada reseptor yang terlibat dalam penyiaran dan kesan modulasi parasimpatetik. Ini termasuk, sebagai contoh, termasuk penguncupan otot licin, vasodilatation, peningkatan rembesan kelenjar, mengurangkan kadar jantung. gentian CNS cholinergic, yang hadir dalam komposisi interneurons dan sinaps muscarinic tertumpu terutamanya dalam korteks serebrum, hippocampus, batang nukleus, striatum. Di kawasan-kawasan lain mereka didapati dalam jumlah yang lebih kecil. Reseptor m-cholinergic pusat menjejaskan peraturan tidur, ingatan, pembelajaran dan perhatian.
Similar articles
Trending Now