Hipotiroidisme kongenital

hipotiroidisme kongenital ialah penyakit endokrin. Penyakit ini dicirikan oleh penurunan dalam fungsi yang dilakukan oleh kelenjar tiroid. hipotiroidisme kongenital didiagnosis jarang (satu kes daripada lima ribu). Bahaya penyakit ini disebabkan oleh hakikat bahawa kekurangan hormon negatif memberi kesan kepada pembangunan fungsi sistem dan psikomotor saraf kanak-kanak, menghalang mereka.

Hipotiroidisme pada bayi terbentuk dalam rahim. Penyakit yang paling biasa kanak-kanak perempuan terdedah daripada lelaki.

Hypothyroidism adalah kanak-kanak yang mempunyai ciri-ciri kekurangan lengkap atau sebahagian kelenjar tiroid. Menurunkan fungsi yang berkaitan dengan kekurangan yang hormon: tiroksin, triiodothyronine. Oleh itu, kanak-kanak yang belum lahir ditandai patologi memberi kesan negatif perkembangan normal dan operasi badannya.

hipotiroidisme kongenital dicirikan oleh pelbagai gangguan dalam fungsi kelenjar pituitari, kelenjar tiroid dan hipotalamus. Kebanyakan kes penyakit ini mempunyai ciri-ciri utama.

Hari ini, menyebabkan anggaran penyakit ini yang dianggap sebagai gangguan genetik. Kebanyakan kes (80%), penyakit sporadis wujud dalam erti kata lain, untuk menubuhkan apa-apa jenis penghantaran keturunan atau berkaitan dengan penduduk yang berasingan adalah tidak mungkin.

Kongenital hipotiroidisme menengah adalah bentuk lebih jarang berlaku penyakit, dan bukannya sekolah rendah. Penyakit ini dicirikan oleh gangguan dalam struktur "pusat arahan" - kelenjar pituitari - kelenjar tiroid yang melakukan kawalan.

hipotiroidisme kongenital adalah bahaya yang serius kepada kehidupan dan kesihatan kanak-kanak.

Ini adalah terutamanya disebabkan oleh kesan kekurangan hormon dalam kelenjar tiroid dalam pembangunan saraf tunjang dan otak, telinga dan struktur lain dalam sistem saraf. Perlu diingatkan bahawa pada tahap tertentu dalam kekurangan operability menjadi tak boleh balik dan tidak boleh dirawat. Kanak-kanak dengan hipotiroidisme kongenital jauh di belakang dalam psikomotor dan pembangunan somatik. Gambaran keseluruhan kemudiannya dipanggil dalam amalan cretinism. Keadaan ini dianggap sebagai yang paling teruk semua jenis psikomotor belum matang.

Sebagai amalan menunjukkan beberapa tanda-tanda hipotiroidisme kongenital boleh dikesan sejak lahir. Beberapa gejala semasa perkembangan kanak-kanak.

Tanda-tanda utama penyakit ini perlu dikelaskan sebagai:

- kelewatan penghantaran (lebih daripada empat minggu);

- tanda-tanda ketidakmatangan ketika lahir, walaupun "post jangka" kehamilan;

- berat bayi, melebihi 3500 gram;

- kesukaran dalam proses penyembuhan luka pusat, berpanjangan penyakit kuning selepas bersalin;

- bengkak muka, dan pad di atas punggung tangan dan kaki bahagian;

- lesu; kasar menangis rendah, menghisap miskin pada payudara.

Biasanya, terencat dalam pembangunan menyatakan dirinya dalam beberapa bulan pertama kehidupan. Dalam kes ini, pesakit telah ditangguhkan penutupan Fontanelle dan tumbuh gigi, rapuh dan rambut yang kering.

Rawatan penyakit ini adalah bertujuan untuk mengisi defisit hormon tiroid. Ia menggunakan levotiroksina natrium. Struktur dadah dan tiroksin semula jadi adalah sama. Perlu diingatkan bahawa defisit dalam kerja-kerja atau struktur kelenjar tiroid tidak boleh sembuh sepenuhnya. Oleh itu, terapi penggantian dilantik untuk hidup.

Selalunya, rawatan bermula pada minggu kedua kehidupan bayi. Di negara-negara tertentu (contohnya Jerman) terapi adalah disyorkan dari hari kelapan kesembilan selepas kelahiran.

Sehingga kini, menghasilkan pelbagai analog (bentuk Komersil) levotiroksina. Bergantung kepada kuantiti bahan yang diberikan aktif dos. Jika perlu, pergi ke mana-mana analog atau lain-lain ia perlu mengambil kira.