KesihatanPenyakit dan Syarat

Anemia sel sabit - sementara penyakit darah yang tidak boleh diubati

Adalah diketahui bahawa anemia sel sabit - patologi darah kanak-kanak mewarisi kedua-dua ibu bapa mereka. Penyakit ini tidak berjangkit, ia adalah mustahil untuk menangkap - dengan dia, hanya dapat dilahirkan. Walaupun anemia sel sabit tidak lagi boleh diubati, namun anda boleh merawat gejala-gejala, untuk melegakan penderitaan pesakit.

Bagaimana biasa ialah anemia sel sabit?

Menurut saintis penyelidikan, penyakit ini terutamanya berlaku pada orang yang berasal dari Afrika. Oleh itu, "modal" daripada sel sabit di Nigeria, yang merupakan rumah kepada penduduk hitam yang paling banyak, dan jumlah pesakit kira-kira satu juta warga Nigeria mati setiap tahun dengan kira-kira 60 000 orang daripadanya.

Apakah punca masalah ini?

Untuk memahami ini, bayangkan contoh yang cerah. negara bergantung kepada makanan yang diimport dari luar itu, yang perlu bagi orang-orang yang tinggal di kampung-kampung. Trak sarat produk dan dari perjalanan ibu negara pada lebuh raya utama di kawasan luar bandar. Jalan raya ketika sempit.

Setakat ini, trak begitu biasa memunggah makanan dan pulang ke ibu negara untuk kumpulan seterusnya makanan. Tetapi apa yang berlaku jika anda memecahkan trak? pelabuhan makanan dan trak lain tidak boleh diakses disebabkan kesesakan di jalan raya. Orang lapar dan penderitaan.

The eritrosit Prinsip yang sama (sel darah merah) membawa oksigen, yang berfungsi sebagai makanan untuk organisma dari paru-paru melalui arteri dan kemudian semua tisu badan. Secara beransur-ansur kapilari ( "jalan"), lebih sempit, supaya sel-sel darah merah dapat bergerak hanya pangkat pada satu masa, cuba untuk meresap melalui botol darah yang paling kecil. Di sini mereka meninggalkan "kargo" mereka bekalan oksigen kepada sel.

eritrosit penuh sihat mempunyai bentuk bulat dan mudah melalui diameter kecil saluran darah. Tetapi jika ia adalah pesakit yang mempunyai anemia sel sabit, sel-sel darah merah patah. Mereka tidak lagi bentuk bulat, dan menjadi seperti sabit atau pisang. Atas sebab ini, sel-sel darah sabit berbentuk terperangkap di tempat-tempat yang sempit seperti trak, yang telah jatuh ke dalam lumpur, dan mewujudkan kesesakan lalu lintas, menghalang pergerakan eritrosit lain.

No oksigen - tidak ada sel-sel kuasa. Dalam bahagian-bahagian badan, di mana ia berlaku, pesakit merasakan tusukan a. sakit tiba-tiba menyerang organ, seseorang, terutamanya jika kanak-kanak itu menangis dan menangis. Hanya selepas 2-3 hari, malah seminggu, kesakitan reda.

gejala penyakit

Pertama muncul sekitar 6 bulan hidup. Tanda pertama tangan atau kaki sakit dan bengkak ke mata kaki, atau kedua-duanya, dan lain-lain secara langsung. kanak-kanak itu menangis, tidak makan, putih kadang-kadang kuning mata, pucat daripada biasa, melihat sawit, lidah dan bibir bayi. Ia memerlukan ujian darah.

Kanak-kanak yang diseksa oleh anemia sel sabit, hidup dalam ketakutan dari serangan yang mungkin. Mereka lebih terdedah kepada penyakit berjangkit lain, sendi mereka sentiasa menyakiti, ulser pada mata kaki tidak boleh sembuh selama bertahun-tahun. Punca biasa kematian - jangkitan.

Terdapat kes-kes yang anak yang sakit buat pertama kali merasakan sawan hanya di zaman remaja.

Rawatan dan pencegahan serangan

anemia sel sabit - adalah penyakit sepanjang hayat, masih tiada dadah daripadanya.

Tetapi ia adalah mungkin, dengan menggunakan langkah-langkah mudah untuk mengurangkan jumlah serangan minimum:

• A banyak air, yang memudahkan peredaran darah di dalam saluran (pesakit dewasa perlu menjadi 3-4 liter sehari) untuk mengelakkan serangan itu.

• Ubat penahan sakit untuk mengurangkan kesakitan.

• Diet yang seimbang, multivitamin dan asid folik.

• Sentiasa diperiksa oleh doktor dan untuk melindungi diri mereka daripada dijangkiti.

Langkah-langkah ini membantu ramai yang menderita daripada penyakit ini untuk memimpin agak hidup bahagia yang normal.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ms.delachieve.com. Theme powered by WordPress.