"Artrozan": arahan penggunaan

"Artrozan" arahan penggunaan merujuk kepada kategori klinikal dan farmakologi oxicams. Bahan aktif utama penyediaan - meloxicam yang berkesan terpilih COX-2 inhibitor. Bertajuk "Meloxicam" ubat ini didaftarkan dalam daftar INN.

Bentuk tablet ubat itu dibuat ke dalam tablet seberat 15 mg atau 7.5 dibungkus ke dalam lepuh pemeteran kontur.

Oleh sifat-sifat farmakologi ubat "meloxicam", yang berasal dari enolievoy bahan asid, satu cara untuk tindakan anti-radang dan analgesik. Mekanisme ini adalah berdasarkan kepada keupayaan ubat untuk menghalang proses sintesis prostaglandin. Di bawah pengaruh dadah reaksi berlaku, di mana secara terpilih menghalang aktiviti COX-2 enzim, yang mengambil bahagian dalam biosintesis utama.

Semasa mengambil dadah, "Artrozan" Pemandu menjelaskan tindakannya dengan cara ini. Jika ubat yang ditadbir dalam dos yang tinggi, maka dalam tempoh yang panjang penggunaannya adalah penurunan dalam pemilihan untuk COX-2. ubat yang kurang memberi kesan kepada COX-1, yang melindungi saluran gastrousus. Itulah akibat tindakan terpilih ini dan dilindungi saluran gastrousus dari yg menyebabkan hakisan dan luka-luka ulser.

Kesan dadah anti-radang "Artrozan" arahan manual menghubungkan dengan penindasan aktiviti enzim COX-2, yang bertindak dalam masa menjalankan proses keradangan.

Farmakokinetik "Meloxicam" mempunyai ciri-ciri seperti berikut. Pengedaran "Artrozan" dapat mengatasi halangan badan-tisu, kerana sebatian ini dengan protein plasma setinggi 99%. Komposisi sinovia nilai kepekatan cecair dalam kes ini ialah 50%.

Metabolisme: Dadah hampir dimetabolismakan di dalam sel-sel hati, dengan itu terdapat pembentukan beberapa derivatif farmakologi neutral.

Perkumuhan: Produk "meloxicam" menunjukkan tentang bahagian yang sama terutamanya dalam air kencing dan najis dalam bentuk produk metabolik. Hanya 5% daripada komponen adalah output daripada usus.

Sifat-sifat farmakokinetik daripada dadah "Artrozan" arahan manual juga menentukan bagi kes-kes khas. Khususnya, pesakit tua apabila menerima pelepasan dikurangkan dadah, dan dalam hal gejala kegagalan hati dan buah pinggang, ubat adalah kesan material ke atas farmakokinetik.

Penyediaan "meloxicam" agak mudah diserap dari saluran gastrousus, bioavailabiliti tahap mencecah 89% dan tidak dipengaruhi oleh pengambilan makanan. Penerimaan pada dos yang dihasilkan dos menyediakan kepekatan berkadar dadah dalam badan.

Pengagihan: Biasanya, prestasi optimum Css berlaku pada ketiga untuk hari kelima rawatan, manakala penggunaan jangka panjang disediakan kepekatan stabil setanding dengan parameter farmakokinetik awal.

Dos dadah "arahan Artrozan untuk kegunaan ditentukan seperti berikut.

Sapukan ubat dalam bentuk gabungan adalah disyorkan. Regimen disyorkan:

- di peringkat awal rawatan, selama 2-3 hari, digunakan "Artrozan" -ukoly;

- selepas tiga atau empat hari pentadbiran intramuskular harus bergerak untuk menerima ubat oral - dalam bentuk tablet.

Dos bagi pentadbiran intramuskular, dan bagi pentadbiran lisan adalah sama dan sama dengan standard (7,5 atau 15 mg) sekali sehari selama beberapa hari. Dos dan tempoh permohonan ditentukan oleh keamatan sakit dan tahap keterukan keradangan. Dalam menentukan dos yang perlu berhati-hati diambil kira potensi risiko komplikasi saluran gastrousus.

Dalam kehadiran kegagalan buah pinggang, dos maksimum harian yang tidak melebihi 7.5 mg.

Interaksi dengan ubat-ubatan lain mungkin rumit oleh berlakunya kesan yg menyebabkan hakisan-berbisul dalam saluran gastrousus. Ia tidak perlu mengambil ubat semasa mengandung atau menyusukan bayi.

Produk "Meloxicam" mesti dipelihara di tempat yang gelap untuk tidak lebih daripada dua tahun.

Ubat dijual dengan preskripsi sahaja.