Asid deoksiribonukleik. Model Crick dan Watson

Maklumat pertama mengenai sifat-sifat kimia asid deoksiribonukleik bertarikh 1868 tahun. Pada abad ke-20 awal tahun empat puluhan, ia telah membuktikan bahawa molekul adalah polimer linear. Sebagai nukleotida unit monomer perbuatan yang terdiri daripada asas nitrogenous, pentosa dan kumpulan fosfat (a gula lima karbon).

asid deoksiribonukleik mungkin mempunyai asas daripada dua jenis: a pyrimidine (thymine (T) dan sitosin (C)) dan purin (adenina (A) dan guanine (G)). Sebatian ini dijalankan dengan menggunakan bon nukleotida phosphodiester.

Ahli biologi Watson dan Crick pada tahun 1953 tahun, dengan mengambil sebagai asas untuk analisis X-ray kristal DNA membuat kesimpulan bahawa molekul asli terdiri daripada sepasang rantai polimer, membentuk heliks ganda dua. Polynucleotide rantaian luka pada satu sama lain, yang diadakan bersama-sama dengan cara ikatan hidrogen yang membentuk antara pelengkap (saling berkaitan) pangkalan di rantai bertentangan. Apabila pasangan ini ditubuhkan hanya seperti berikut: adenina-thymine, guanine-sitosin. Penstabilan dijalankan oleh dua pasangan pertama dan kedua - tiga ikatan hidrogen.

Asid deoksiribonukleik dua terkandas mempunyai panjang dikira sebagai bilangan pasangan nukleotida saling berkaitan (bp). Bagi mereka molekul, yang terdiri daripada berjuta-juta dan beribu-ribu pasangan m.n.p. unit diambil dan kb, masing-masing. Oleh itu, deoksiribonukleik kromosom manusia asid diwakili oleh satu heliks ganda dua. Panjangnya adalah 263 Mb di

penyahaslian DNA (lebur) ialah proses di mana dua molekul helix linear biasa pas ke negeri gegelung. Apabila lebur, double-molekul dibahagikan ke dalam litar berasingan. suhu di mana separuh asid Deoksiribonukleik cair, yang takat lebur. Ia bergantung kepada kualiti komposisi molekul.

Seperti yang telah dinyatakan di atas, pasangan G-C adalah stabil dengan tiga, dan sepasang A-T - dua ikatan hidrogen. Oleh itu, semakin tinggi kadar pasangan pertama, stabil yang lebih akan menjadi molekul. Apabila penyahaslian daripada panjang gelombang 260 nm meningkatkan penyerapan cahaya. Kesan hyperchromic membolehkan untuk menyediakan kawalan ke atas negeri molekul struktur sekunder. Jika penyelesaian itu perlahan-lahan disejukkan asid cair antara helai pelengkap hubungan yang lemah boleh dibentuk lagi, mungkin struktur lingkaran adalah sama dengan asli (asal). Ini keupayaan DNA untuk penyahaslian dan molekul renaturation kaedah penghibridan berasaskan. Ia digunakan dalam mengkaji struktur asid nukleik.

Double-helix molekul, sebagai pembawa data genetik, mesti memenuhi dua keperluan utama. Pertama, ia perlu direplikasi (semula) dengan ketepatan yang tinggi, dan kedua, untuk mengekod sintesis molekul protein. asid deoksiribonukleik, yang model telah digambarkan oleh Watson dan Crick, sepenuhnya sepadan dengan keperluan ini. Didapati bahawa mengikut prinsip saling melengkapi, setiap rantai molekul boleh menjadi matriks untuk pembentukan litar saling sepadan baru. Hasilnya, satu peringkat replikasi itu berlaku berpasangan molekul anak perempuan yang mempunyai urutan nukleotida sama dengan yang dalam asal molekul DNA. Selain itu, rantaian ini gen struktur protein urutan asid amino yang dikodkan menetapkan.

Kerana, seperti yang telah dibuat pembukaan DNA awam dan prinsip saling melengkapi, proses ditubuhkan yang bertanggungjawab untuk data penyahkodan keturunan dan dalam peraturan bahan gen sintesis. Di samping itu, teori itu dibangunkan dan molekul rekombinan.