Murid saiz yang berbeza: punca, prognosis

Murid saiz yang berbeza diperhatikan pada manusia dengan penyakit oftalmik dan neurologi tertentu. Dalam bidang perubatan, gejala yang ditunjukkan ketidaksamaan magnitud murid mata, dipanggil anisocoria. patologi ini terdapat di dalam kes kerosakan gentian bersimpati mata yang berkaitan dengan otot mengembangkan murid , atau serat parasimpatetik okular yang dimiliki oleh otot yang bertanggungjawab terhadap penyempitan murid.

Murid saiz yang berbeza, punca-punca penyakit

Jika anisocoria adalah hasil daripada kecederaan mata, di mana otot rosak yang constricts murid, murid serta-merta selepas kejadian pertama sempit, tetapi tidak lama lagi mengembang lagi, dan berhenti bertindak balas dengan penginapan dan rangsangan visual.

Murid saiz yang berbeza kadang-kadang boleh menyebabkan keradangan iris, dipanggil iritis itu.

Semua tindak balas berkurangan dengan glaukoma murid-penutupan disebabkan daripada iris iskemia. Glaukoma disertai dengan sakit akut ketara dalam biji mata, penglihatan pesakit secara beransur-ansur berkurangan.

Jika murid pelbagai saiz lebih kelihatan dalam cahaya terang, ini adalah yang paling mungkin satu manifestasi gangguan innervation parasimpatetik. Penyakit ini menyebabkan pembesaran murid (mydriasis) dan semua tindak balas juga lemah. Selalunya, mydriasis adalah akibat daripada kekalahan saraf oculomotor, yang disertai dengan juling berbeza, terhad fungsi motor daripada bola mata, ptosis dan diplopia.

murid-murid lain di anisocoria mungkin disebabkan oleh tumor atau aneurisme, memampatkan saraf oculomotor.

The denervation parasimpatetik (murid saiz yang berbeza) adalah disebabkan oleh keradangan berjangkit mata atau mata soket kecederaan di ganglion ciliary.

Dalam kes ini murid tidak bertindak balas terhadap cahaya, tetapi keupayaan untuk melambatkan penginapan (pelarasan) dikekalkan.

sindrom Adie dan Horner

sindrom Adie dicirikan oleh fakta bahawa apabila anda beralih pandangan, murid mengembangkan perlahan-lahan, dan ini pula, melanggar penginapan, dan kehilangan ketajaman penglihatan. Sindrom ini sering dilihat di kalangan wanita muda dan sebab mydriasis dalam satu mata.

Jika anisocoria dikuatkan dalam gelap atau apabila anda mengeluarkan cahaya, maka ia adalah satu manifestasi anisocoria mudah atau sindrom Horner.

Sindrom ini disertai dengan ptosis, anhidrosis muka (melanggar berpeluh) dan penyempitan murid, dan sering akibat daripada pelanggaran innervation bersimpati mata. Murid pada sindrom Horner bertindak balas seperti biasa untuk penginapan dan cahaya.

Punca sindrom Horner, kanser adalah bahagian atas paru-paru, batang otak luka tulang belakang atau tulang belakang serviks atas. Jika sindrom Horner, yang muncul di bahagian atas kanser paru-paru, pada masa yang sama diperhatikan penurunan berat badan otot kecil tangan, sakit terpancar ke permukaan medial tangan.

Murid saiz yang berbeza adalah hasil mampatan gentian bersimpati kanser tiroid akibat daripada pelbagai prosedur pembedahan, trauma, ketumbuhan, pembesaran nodus limfa di leher, arteri karotid trombosis, dan atas sebab-sebab lain.

Jika hasil daripada trauma berstrata arteri karotid, sindrom Horner disertai dengan sakit di bahagian muka di sebelah yang sama, dan gangguan peredaran darah serebrum.

sindrom Horner pada kanak-kanak menyebabkan neuroblastoma di bahagian serviks atau toraks.

Apabila anisocoria mudah (penting) sering didiagnosis sedikit perbezaan dalam magnitud murid (tidak lebih daripada 0.5 mm).

Serangan migrain kadang-kadang boleh menyebabkan mydriasis unilateral. Murid saiz yang berbeza dalam kes ini, adalah bersifat sementara dan tindak balas murid sepenuhnya dikekalkan.

murid-murid lain - sebab yang serius untuk rawatan doktor, kerana ia mungkin disebabkan oleh penyakit serius.