Patologi misteri - heterochromia mata

Heterochromia mata yang berkaitan dengan pelanggaran pigmen sintesis - melanin. Orang yang mempunyai penyakit ini mempunyai warna yang berbeza daripada iris. hormon Melanotropin yang dihasilkan dalam kelenjar pituitari, memasuki aliran darah dan cecair serebrospina, merebak ke seluruh badan, dengan itu mengawal selia biosintesis melanin dalam badan. Kemudian hormon molekul hydrolases peptida cytocidal. Oleh itu, dalam kes pelanggaran biosintesis melanin melanotropin dan membangunkan heterophthalmia. Ia harus berkata bahawa kepekatan melanin menentukan warna mata. iris warna mata adalah berkait rapat dengan pigmentasi kulit dan rambut. Terdapat dua jenis utama iris - cahaya (kebanyakannya biru-kelabu dengan pelbagai warna) dan coklat (coklat gelap dan cahaya). Ia telah ditubuhkan bahawa ia benar-benar irises sama mempunyai sifat manusia yang sama tidak wujud (iaitu penyetempatan dan kepekatan pigmen).

Heterochromia mata juga boleh disebabkan oleh depigmentation. Kebanyakan pakar cenderung untuk mempercayai bahawa depigmentation sebenar terbentuk akibat proses degeneratif dalam iris. Satu lagi faktor penting dalam pembangunan heterochromia mata adalah keturunan. Dalam kes ini, satu mata akan menjadi warna yang ayahnya, dan yang kedua - ibu.

Jangan lupa bahawa heterochromia mata berkembang disebabkan oleh pelbagai penyakit yang berbeza (iritis, glaukoma, siderosis choroidal, pendarahan, dan lain-lain). Pada pandangan pertama, dalam kes ini, perbezaan dalam warna iris dianggap sebagai salah satu tanda-tanda jelas. Walau bagaimanapun, penyakit ini asas yang telah ditetapkan dalam kajian yang lebih terperinci.

mata Heterochromia dibahagikan kepada tiga jenis: yg, lengkap, pusat. Satu ciri ciri heterochromia yg bahawa dua warna terdapat di dalam iris. Apabila selesai mata heterochromia warna yang berbeza manusia. Apabila heterochromia pusat iris mempunyai lebih daripada dua warna. Bercakap di mana, seseorang berdiri warna dominan, membentuk cincin di sekitar murid.

Hasil daripada penyelidikan mata, ianya dinyatakan bahawa orang yang didiagnosis dengan mata heterochromia, katarak, dan cyclites sering direkodkan. Heterochromia sama sering diperhatikan dalam kedua-dua brunettes bermata gelap cahaya bermata berambut perang, dan mempunyai. Sesetengah penulis berpendapat bahawa patologi ini adalah masih lebih biasa di kalangan pesakit bermata biru. Dalam beberapa kes, orang heterochromia ditandakan dengan awal kanak-kanak, yang lain - Pesakit menentukan fakta ini hanya dalam dewasa. Heterochromia sering dicatatkan pada pesakit yang berumur 20 hingga 45 tahun.

Heterochromia dengan etiologi neurogenik dalam semua kes disertai dengan fungsi normal mata terang, tanpa apa-apa deposit pada permukaan kornea, kekaburan daripada vitreous dan kanta. pemeriksaan mikroskopik dikesan penurunan kepekatan stromal pigmen berbanding dengan mata yang lain. Dalam kes ini, pigmentasi iris adalah seragam dalam semua bahagian-bahagiannya. Spesies ini dicirikan oleh kehadiran heterochromia saraf simpatetik paresis di sebelah mana iris itu berubah warna. Pembangunan heterochromia neurogenik dikaitkan dengan peningkatan kerengsaan simpul saraf bersimpati serviks. Beginilah saraf memberi kesan kepada pembangunan iris dan pigmen itu. Perubahan ini menandakan dysfunctionality serius dalam radas daripada sistem saraf dan vaskular. penyakit ini berkembang dalam pendidikan penyalahgunaan albinism dan pigmen retina mesodermal. Heterochromia terhad kepada satu mata mesodermal iris pigmen. Satu lagi perbezaan dari albinism heterochromia adalah bahawa ia tidak memberi komplikasi dan keluarga, keturunan anomali pigmen biosintesis dalam badan.