Warisan dikaitkan

Perkara yang sedemikian sebagai warisan ciri-ciri, dikaji secara meluas dalam genetik. Bahawa ia menjelaskan persamaan anak dan ibu bapa. Adalah menarik bahawa sebahagian daripada manifestasi tanda-tanda diwarisi bersama-sama. Fenomena ini diterangkan secara terperinci untuk kali pertama seorang saintis T. Morgan, ia dikenali sebagai "warisan berkaitan." Kami akan bercakap lebih lanjut mengenainya.

Seperti diketahui, tiap-tiap badan mempunyai sebilangan gen. Kromosom seperti dalam kes ini - kerana bilangan yang sangat terhad. Sebagai perbandingan, badan manusia yang sihat mempunyai 46 kromosom. Gene kerana ia adalah seribu kali lebih. Hakim untuk diri sendiri: setiap gen bertanggungjawab sifat tertentu, dimanifestasikan dalam penampilan seseorang. Sememangnya, banyak daripada mereka. Oleh itu, kita mula bercakap tentang hakikat bahawa beberapa gen setempat kepada kromosom tunggal. Gen ini dipanggil kumpulan hubungan dan menentukan warisan berkaitan. Seperti teori yang amat penting kepada masyarakat saintifik untuk masa yang lama, tetapi hanya T. Morgan memberikan definisi beliau.

Tidak seperti pewarisan gen yang setempat dalam pasangan berbeza kromosom yang sama, warisan dikaitkan menyebabkan pembentukan digeterozigotnoy individu hanya dua jenis gamet, mengulangi urutan gen ibu bapa.

Seiring dengan ini, terdapat gamet, gabungan gen yang berbeza daripada kromosom ibu bapa. Keputusan ini adalah akibat daripada crossover - satu proses yang penting dalam genetik adalah sukar untuk harga yg terlalu tinggi, kerana ia membolehkan anak-anak untuk menerima pelbagai gejala dari kedua-dua ibu bapa.

Secara semula jadi, terdapat tiga jenis gen warisan. Untuk menentukan apa jenis ia wujud dalam pasangan ini daripada mereka, yang digunakan ujian silang. Hasilnya, ia pasti untuk mendapatkan salah satu daripada tiga pilihan di bawah:

1. Milik yang bebas. Dalam kes ini, kacukan adalah berbeza antara satu sama lain dan dari ibu bapa mereka dalam penampilan, dalam erti kata lain, hasilnya, kita mempunyai 4 fenotip berbeza.

2. gen lekatan Penuh. generasi pertama hibrid telah diperolehi oleh menyeberangi individu ibu bapa adalah phenotype sama ibu bapa tidak dapat dibezakan dan satu sama lain.

3. gen lekatan Separa. Sama seperti dalam kes pertama, apabila melintasi bertukar gred 4 fenotip berbeza. Pada masa yang sama, bagaimanapun, pembentukan genotip baru yang sama sekali berbeza daripada dana induk. Ia adalah dalam kes ini dalam proses pembentukan gamet mengganggu crossover dinyatakan di atas.

Ia juga mendapati bahawa jarak yang lebih kecil di antara gen yang diwarisi dalam kromosom ibu bapa, semakin besar kemungkinan warisan penuh mereka dikaitkan. Oleh itu, semakin jauh mereka disusun, persimpangan kurang berlaku semasa meiosis. Jarak antara gen - faktor yang terutamanya menentukan warisan kebarangkalian mengaitkan.

Secara berasingan ia adalah perlu untuk mempertimbangkan warisan berkaitan yang berkaitan dengan seks. Intipati ia adalah sama seperti dalam penjelmaan yang dibincangkan di atas, bagaimanapun, mewarisi gen dalam kes ini disusun dalam kromosom seks. Oleh itu, untuk bercakap tentang jenis warisan mungkin hanya dalam kes mamalia (seorang di antara mereka), beberapa reptilia dan serangga.

Dengan mengambil kira hakikat bahawa XY - satu set kromosom, yang sepadan dengan seks lelaki, dan XX - perempuan, kita perhatikan bahawa semua ciri-ciri utama yang bertanggungjawab untuk daya hidup badan, terletak pada kromosom di dalam genotip setiap organisma. Sudah tentu, kita bercakap mengenai X - kromosom. Bagi wanita boleh menjadi kedua-dua resesif dan masa kini gen dominan dalam kromosom. Lelaki juga boleh mewarisi hanya satu pilihan - iaitu, gen yang menyatakan dirinya dalam fenotip atau tidak.

warisan dikaitkan kerana seks, sering mendengar dalam konteks penyakit yang pelik ia lelaki, manakala wanita hanya pembawa:

• hemofilia,
• buta;
• Nai Han - sindrom Alex.