Apa yang pasangan karyotyping?

Hari ini, seringkali ia berlaku dalam normal pada pandangan pertama, pasangan itu mempunyai masalah untuk hamil bayi dan seterusnya anak-bearing itu. Pakar mengatakan bahawa sering sebab terletak dalam kod genetik yang rakan-rakan, dan lebih khusus dalam set kromosom ibu mengandung. Selalunya, doktor menawarkan apa yang dipanggil pasangan karyotyping. Apa yang ia? Kita menjawab soalan ini dalam artikel ini.

maklumat umum

Terutamanya ibu bapa bertanggungjawab memilih untuk lulus ujian terlebih dahulu untuk merancang kehamilan, seterusnya kepada hampir menghapuskan anomali mungkin pada janin. Selain itu, terima kasih kepada penyelidikan, anda boleh yakin dalam mendapat perlindungan bayi makmur. Sebahagian daripada asai dan karyotyping termasuk pasangan di atas. Di bawah kariotip difahami sebagai satu set lengkap kromosom dengan ciri-ciri yang wujud mereka. Ia adalah data ini kemudian dan akan bertanggungjawab untuk warna mata dan kanak-kanak rambut, tinggi, dan juga untuk semua keabnormalan genetik mungkin. Biasanya, ia dipercayai bahawa lelaki kariotip 46 XY, dan wanita - 46 XX.

pasangan karyotyping. kelebihan teknik

• Pasti semua orang memahami bahawa apa-apa penyelewengan dari norma pada masa akan datang boleh membawa kepada pelbagai jenis penyakit dan gangguan dalam pembangunan lelaki sedikit. Karyotyping pasangan - sejenis satu kajian khas, yang membolehkan bukan sahaja untuk mengkaji ciri-ciri genetik setiap pasangan secara berasingan, tetapi juga membuat ramalan tentang kesihatan bayi, dan juga mencari punca sebenar keguguran mungkin.
• Pakar memberi amaran bahawa sangat sering berlaku dan supaya keabnormalan kromosom adalah hampir tidak ada cara menyatakan dirinya dalam ibu bapa masa depan, bagaimanapun, masih boleh diwariskan kepada anak-anak. Oleh itu, merancang untuk hamil, yang mana analisis terlebih dahulu perlu mengambil, tidak boleh melakukannya tanpa prosedur ini.
• ibu bapa masa depan, seterusnya, harus sedar bahawa hampir semua penyakit di peringkat genetik tidak dapat diubati. Dalam situasi seperti ini kemungkinan besar untuk melahirkan sudah anak tidak sihat. Ramai ibu bapa menghadapi pilihan dalam situasi ini.
• Perkara mentafsir tawaran analisis sepadan secara eksklusif dengan genetik yang berkelayakan. Di mana-mana ia tidak digalakkan untuk melakukannya sendiri, hanya bersenjatakan pengetahuan mereka sendiri dan mendapati kandungan Internet.

Yang disyorkan analisis ini?

Hari ini, ramai pasangan muda percaya karyotyping yang perlu lulus segala-galanya. Walau bagaimanapun, kenyataan ini tidak sepenuhnya benar. Masalahnya ialah bahawa, pertama, analisis itu sendiri adalah agak mahal, dan kedua, ketiadaan dalam keluarga penyakit genetik sifat bimbang tentang maksudnya tidak berbaloi. Jika anda memutuskan untuk sesat, pilih hanya satu genetik berpengalaman, yang di bawah kuasa untuk mentafsirkan analisis dengan betul.