Apa yang sindrom Gardner?

Terdapat banyak pathologies yang diwarisi dan dibentangkan di peringkat genetik. Namun begitu, ada juga yang tidak serta-merta, tetapi hanya dalam dewasa. Antara penyakit seperti sindrom Gardner. patologi ini merujuk kepada tumor benigna, kadang-kadang mempunyai kecenderungan untuk kanser, iaitu masuk ke dalam kanser.

Penerangan sindrom Gardner

patologi ini telah menjadi dikenali baru-baru ini. Ia pertama kali digambarkan pada pertengahan abad ke-20, ahli-ahli sains Gardner. Ia adalah orang yang ditubuhkan hubungan antara formasi benign kulit, tulang, dan saluran penghadaman. Nama lain bagi penyakit ini - ia adalah satu keluarga (atau keturunan) adenomatous poliposis. sindrom Gardner adalah dahsyat bukan sahaja pelbagai kecacatan kulit kosmetik. Adalah dipercayai bahawa poliposis kolon menjadi bentuk malignan dalam 90-95% kes. Atas sebab ini, patologi yang dianggap mewajibkan lesi pra-kanser. Pembezaan diagnosis dijalankan dengan Riklenghauzena sindrom ateroma, osteomas tunggal dan polip usus.

Punca-punca penyakit dan mekanisme pembangunan

sindrom Gardner merujuk kepada patologi keturunan. Ia dihantar secara genetik daripada ibu bapa dan ahli keluarga yang lain (datuk nenek). jenis warisan penyakit - autosomal dominan. Ini bermakna kebarangkalian yang tinggi untuk jangkitan penyakit daripada ibu bapa kepada kanak-kanak. Di tengah-tengah mekanisme pembangunan sindrom Gardner adalah displasia mesenchyme. Kerana kain ini terbentuk oleh kulit, tulang dan mukosa saluran gastrousus, terdapat satu ciri penyakit ini gambar klinikal. Selain genetik kecenderungan mesenchymal displasia boleh dibentuk di bawah pengaruh faktor-faktor berbahaya yang menjejaskan perkembangan bayi semasa trimester pertama kehamilan.

sindrom Gardner: Gejala

Selalunya, penyakit ini menyatakan dirinya dalam remaja (10 tahun). Dalam beberapa kes, gejala pertama bermula akhir - sudah dalam kehidupan dewasa. sindrom Gardner mempunyai kesan berikut: ia adalah tumor kulit, tisu lembut, tulang dan sistem penghadaman. Selain polip usus boleh berlaku di dalam perut dan duodenum. Pada kulit dapat dilihat ateroma, dermoid dan sista sebum, fibroid. Ia juga mungkin kemunculan tisu lembut rendah. Ini termasuk lipoma dan leiomyoma. Semua tumor ini boleh berlaku di muka, kulit kepala, tangan atau kaki. Di samping itu terdapat luka-luka tulang. Mereka juga tergolong dalam berbahaya, tetapi sering sukar untuk berfungsi. Sebagai contoh, osteoma tulang rahang yang lebih rendah, tengkorak. Ini ketumbuhan mengganggu chew boleh memberikan tekanan kepada struktur otak. Manifestasi yang paling dahsyat penyakit ini adalah polip usus dan saluran penghadaman lain. Dalam kebanyakan kes, tumor saluran penghadaman membran mukus maligniziruyutsya, iaitu bertukar menjadi kanser. Polip mungkin masa yang lama tidak dirasai. Selalunya, pesakit mengadu komplikasi, halangan usus, pendarahan.

Gardner rawatan sindrom di Cuba: manfaat

Sejak penyakit ini adalah prakanser obligat perlu pembedahan tumor. Ia adalah sangat penting untuk mendiagnosis sindrom Gardner. pesakit foto boleh dilihat dalam kesusasteraan pada kanser, atau di tapak khas. Selain manifestasi klinikal adalah perlu untuk menjalankan radiografi saluran pencernaan, kolonoskopi. luka-luka kulit dan poliposis usus membolehkan diagnosis yang betul. Gardner rawatan sindrom dijalankan di banyak negara. Kelebihan klinik Cuba termasuk peralatan terkini, kos pembedahan, sangat profesional yang berkelayakan dari seluruh dunia. Rawatan ini adalah untuk membuang bahagian yang terjejas usus. Anda juga boleh menghilangkan kecacatan kulit kosmetik.