Distrofi otot

distrofi otot merujuk kepada sekumpulan penyakit yang mempunyai ciri-ciri simetri atrofi, progresif semua otot rangka didapati. Penyakit ini berlaku hampir asimptomatik, kerana tidak ada sakit ketara atau kehilangan sensasi di kaki diperhatikan.

Tiada dana untuk rawatan penyakit seperti distrofi otot, masih belum dibangunkan. Pada masa ini, terdapat beberapa jenis asas penyakit ini. Tetapi yang paling biasa distrofi otot, hampir 50% daripada semua diperhatikan seperti ini. Biasanya, penyakit ini mula berkembang di zaman kanak-kanak, dan 20 tahun membawa kepada kematian. Lain-lain jenis distrofi membangunkan secara beransur-ansur kurang, dan pesakit boleh hidup sehingga 40 tahun. A spesies seperti distrofi bahu depan dan kursus-belt secara umumnya tidak menjejaskan jangka hayat.

Perkembangan penyakit ini mungkin disebabkan oleh pelbagai jenis gen. Sebagai contoh, kompleks ini selain dari seorang lelaki spesies sakit. Gen adalah dalam jenis-jenis kromosom seks. bentuk yang lebih ringan penyakit ini boleh menjejaskan bukan sahaja lelaki tetapi juga wanita.

Apa-apa distrofi otot progresif menyebabkan atrofi otot. Tetapi patologi ini mempunyai darjah yang berbeza tahap dan masa yang berbeza kejadian.

Sebagai contoh, distrofi otot mula terserlah di peringkat awal, di antara 3 dan 5 tahun. Pada kanak-kanak, terdapat satu gaya berjalan ciri waddling menaiki tangga mereka naik dengan kesukaran yang besar, sebagai peraturan, sering jatuh dan tidak boleh berjalan. Jika kanak-kanak menimbulkan tangannya, maka ada kesan lag bilah pada badan, gejala ini masih dipanggil "bilah berbentuk sayap." Kanak-kanak yang mempunyai penyakit ini, pada usia 9-11 tahun menjadi terpaksa menggunakan kerusi roda. Dystrophy memberi kesan juga pada otot jantung, yang hampir selalu menyebabkan kematian akibat kegagalan jantung, yang berlaku biasanya tiba-tiba. Selain itu, pesakit boleh mati akibat jangkitan atau kegagalan pernafasan.

Dystrophy, yang mempunyai kawasan yang kemusnahan setempat, sedang membangunkan lebih perlahan. Tanda-tanda pertama boleh muncul hanya selama 5 tahun, tetapi selepas 15 kanak-kanak masih boleh berjalan dan sering lebih kemudian. Tanda-tanda kekurangan zat makanan ringan, sebagai contoh, penyakit seperti: proses penyusuan miskin, tidak mendapat untuk meletakkan bibirnya ke wisel, ketidakupayaan untuk mengangkat tangannya di atas kepalanya. Selalunya penyakit yang dinyatakan dalam ekspresi muka yang tidak normal dan orang yang tidak aktif semasa menangis atau ketawa.

Jika terdapat satu disyaki penyakit ini, perlu segera menunjukkan kanak-kanak itu ke doktor, yang, seterusnya, melantik pemeriksaan tertentu. Selalunya dalam analisis itu diambil sehelai tisu otot - biopsi. Ia biasanya menunjukkan perubahan sel yang ada dan kehadiran lemak. Dalam analisis semua data doktor lebih tepat boleh meramalkan perjalanan penyakit.

Di pusat-pusat perubatan khusus dengan peralatan yang paling canggih, doktor boleh menentukan dengan tepat sama ada kanak-kanak tertentu terdedah kepada penyakit ini. Untuk melakukan ini, waris disiasat kehadiran gen masing-masing. Jika anda mempunyai sejarah keluarga penyakit ini, orang-orang yang akan hamil kanak-kanak, anda perlu berjumpa sebelum di pusat-pusat perubatan genetik yang sama.

Dalam kes, jika kanak-kanak yang belum lahir ditunjukkan penyakit, seperti distrofi otot, rawatan perlu digunakan serta-merta. Menyembuhkan ada cara, seperti telah disebutkan, tetapi terdapat beberapa peranti ortopedik, senaman dan pembedahan, akhirnya. Semua ini akan sekurang-kurangnya untuk beberapa masa untuk menyelamatkan pergerakan kanak-kanak.