Kantung sista Rathke seperti punca-punca dan rawatan

kantung sista Rathke ini - ini adalah patologi serius otak. Peningkatan dalam saiz ia disertai dengan mampatan kelenjar pituitari dan saraf optik, yang memberi kesan negatif kepada kualiti hidup manusia. Artikel ini akan cuba untuk memahami apa yang menyebabkan membawa kepada kemunculan sista, apa yang perlu dilakukan apabila pertama gejala.

Apakah fungsi kantung Rathke ini?

Struktur anatomi timbul pada peringkat awal perkembangan embrio di dalam rahim. Selepas itu, ia ditukarkan ke bahagian depan otak kelenjar pituitari. Biasanya, beg bayi yang baru lahir Rathke sihat yang tidak hadir. Pada sesetengah orang, ini zarah struktur kekal. Mereka membentuk ruang bebas. Ia terletak di kawasan yang berhampiran dengan kelenjar pituitari dan adalah asas bagi kemunculan pembentukan fibrosis.

Ciri-ciri proses patologi

Rathke ini kantung sista - tumor benigna. Di dalamnya dipenuhi dengan satu lapisan epitelium, dan di luar yang dilindungi oleh kapsul telus. Kandungan sista adalah cecair, biasanya berwarna kuning. Kadang-kadang rahsia mempunyai warna kelabu atau biru. Menurut konsisten, ia boleh menjadi tebal atau gelatin. Banyak membandingkan kandungan tumor dengan minyak enjin.

Apakah faktor yang mencetuskan patologi?

Punca sebenar kejadian dan perkembangan tumor belum ditubuhkan. Doktor memperuntukkan beberapa faktor, kehadiran yang meningkatkan kebarangkalian berlakunya sista. Ini termasuk:

• kecenderungan genetik;
• penyakit virus dengan sejarah lebih;
• proses keradangan;
• hipoksia;
• mabuk hamil;
• penyinaran, radiasi;
• kelahiran yang sukar;
• Pendedahan berlebihan kepada sinar UV.

Neoplasma dibentuk masih dalam tempoh embrio. Doktor menyarankan bahawa sisa daripada peringkat awal, struktur lain - pituitari anterior. kantung dan endokrin kelenjar sista Rathke yang otak mempunyai asal-usul yang sama. Oleh itu, doktor cenderung untuk mempercayai bahawa patologi tumor dan pituitari adenoma boleh berkembang secara selari.

Yang berisiko meningkat?

Diterangkan dalam artikel keabnormalan kongenital - fenomena jarang. Ia menyumbang hanya 1% daripada masa, antara neoplasms lain sifat rendah. Namun pakar-pakar dapat mengenalpasti sekumpulan orang yang anggotanya lebih cenderung untuk mendapat penyakit tersebut. Ia termasuk:

1. Wanita semakin matang. Kecenderungan untuk meningkatkan saiz berus dan kemunculan gejala diperhatikan selepas 40 tahun.
2. Pesakit selepas meningitis atau ensefalitis mana-mana etiologi.
3. Pesakit yang telah mengalami strok.
4. Pekerja-pekerja dalam pengeluaran bahan kimia berbahaya.
5. Orang yang mempunyai saudara-mara yang telah didiagnosis dengan tumor otak.

Sepadan dengan satu atau lebih item dari senarai di atas menunjukkan risiko peningkatan tumor membangun. Orang seperti ini patut dijaga dengan perhatian khusus kepada kesihatan mereka sendiri, pastikan untuk lulus peperiksaan badan.

Manifestasi pertama patologi

sista kantung Rathke ini mempunyai ciri-ciri lama asimptomatik a. Selalunya pesakit tidak mengetahui apa-apa penyakit berbahaya di dalam otak. mereka biasanya mengetahui tentang hal itu selepas menjalani MRI atau pemeriksaan pencegahan yang lain. Tanda-tanda pertama neoplasms nyata sebagai meningkatkan saiznya. kantung sista Rathke bermula untuk memampatkan saraf optik dan pituitari kelenjar sendiri. Hasil daripada membangunkan gangguan patologi dalam bekalan darah otak, gangguan dalam struktur asasnya. Di samping itu, ia adalah mungkin kemunculan gangguan berikut:

• pening;
• insomnia;
• halusinasi;
• loya dan muntah;
• tinnitus;
• masalah daya ingatan jangka pendek;
• gangguan koordinasi motor.

Dalam 80% daripada pesakit dengan patologi disertai dengan penyakit sistem endokrin. Selain itu, banyak maklum kemunculan gangguan mental, kekeliruan mental. Tahap manifestasi gejala klinikal sebahagian besarnya bergantung kepada saiz tumor, daya tekanan pada saraf bersebelahan dan saluran darah.

komplikasi kemungkinan

Apa kesan boleh membawa kantung sista Rathke ini? Bahaya tidak sendiri tumor, dan kadar pertumbuhan. Oleh itu, selepas pengesanan pesakit patologi untuk seketika di bawah pengawasan doktor. Pada pertumbuhan yang kuat yang menunjukkan satu pembedahan segera. Tanpa terapi yang mencukupi boleh membawa kepada akibat yang tidak menyenangkan. Pertama, pesakit kehilangan penglihatan. Kemudian, gambar klinikal ditambah dengan masalah kesihatan mental dan kemusnahan kelenjar pituitari. Dalam kes-kes yang serius, degenerasi sista menjadi tumor malignan.

kaedah diagnosis

Jika anda mengesyaki sista kantung Rathke untuk pesakit di tempat pertama perlu melawat endocrinologist yang. Kadang-kadang ia memerlukan rundingan tambahan dengan pakar neurologi. Untuk mengesahkan diagnosis dan menentukan saiz tumor berikut kaedah diagnostik digunakan:

1. MR. Kaedah penyelidikan dianggap sebagai yang paling bermaklumat. Pada gambar doktor boleh menganggarkan saiz tempat penyetempatan dan ciri-ciri anatomi sista. Semua data yang diperlukan untuk rawatan lanjut.
2. CT. tomografi berkomputer membolehkan kami mengenal pasti dilihat. Kehadiran proses ini biasanya menunjukkan diagnosis alternatif - craniopharyngioma.
3. Angiografi kapal otak.

Untuk menghapuskan sifat malignan tumor, mungkin memerlukan pemeriksaan lanjut di onkologi. Biasanya, ia melibatkan pengambilan tusukan untuk kajian lebih lanjut bahan dalam makmal.

terapi konservatif

patologi Regimen ditentukan oleh doktor. Secara keseluruhannya ia bergantung kepada gambaran klinikal yang disertakan, kesihatan pesakit dan saiz berus. Jika menunggu berjaga-jaga dipilih proses patologi asimptomatik. doktor memantau kesejahteraan pesakit, menilai dinamik otak MRI. Jika dimensi pendidikan adalah kecil, terdapat tanda-tanda pendam, terapi hormon dilantik. Persediaan yang dipilih secara individu.

campur tangan pembedahan

Agak pendekatan yang berbeza adalah perlu untuk meningkatkan dalam saiz kantung sista Rathke ini. Rawatan dalam kes ini juga bermula dengan kaedah hormon. , Operasi ini diberikan jika terapi itu membuktikan tidak berkesan, pesakit menjadi lebih teruk. Hari ini, dalam amalan, terdapat dua jenis prosedur pembedahan, setiap yang mempunyai ciri-ciri sendiri.

• operasi transfenoidalnaya klasik. Dikurangkan kepada penyingkiran sista tersebut melalui insisi di turbinate. Akses kepada kantung Rathke ini hanya boleh dilakukan melalui sinus sphenoid. Begitu baik untuk melihat bidang pembedahan, pakar bedah menggunakan mikroskop binokular.
• Yang paling popular masih pembedahan laparoskopi. Ia dijalankan oleh peranti khas - endoskop. Semasa pembedahan, pakar bedah boleh dengan mudah mengeluarkan tumor, tanpa merosakkan saluran darah dan saraf berhampiran pituitari. Doktor cranium juga masuk melalui rongga hidung.

Selepas penyingkiran sista tersebut, semua kandungan yang diperlukan untuk dihantar ke makmal. pemeriksaan histologi rembesan menghapuskan sifat malignan penyakit. Diterangkan di atas pilihan-pilihan pembedahan adalah satu-satunya kaedah yang berkesan untuk memerangi masalah ini sebagai kantung sista Rathke ini. Rawatan ubat kaum adalah dilarang sama contraindicated.

Ramalan untuk pemulihan

pengesanan tepat pada masanya sista adalah kunci kepada pemulihan pesat fungsi badan. Endocrinopathy atau masalah penglihatan pada satu ketika boleh menjadi tidak dapat dipulihkan. Perkara utama - jangan abaikan cadangan rawatan doktor. Dalam kebanyakan pesakit dengan diagnosis yang diberikan operasi, di mana benar-benar dibuang kantung sista Rathke kanak itu. Akibat yang bersifat negatif dalam kes ini boleh dikurangkan ke tahap minimum. Kadar berulang selepas pembedahan adalah kurang daripada 5%.