Kromosom lelaki. Pada Y-kromosom yang memberi kesan dan bertanggungjawab untuk apa?

Subjek penyelidikan genetik - fenomena keturunan dan variasi. American Scientist T-X. Morgan dicipta teori kromosom keturunan, membuktikan bahawa setiap spesies boleh mencirikan karyotypes tertentu yang mengandungi jenis kromosom sebagai somatik dan kuman. Baru-baru ini diwakili pasangan yang berasingan berbeza pada lelaki dan perempuan. Dalam artikel ini, kita akan mengkaji bagaimana struktur mempunyai kromosom lelaki dan perempuan dan bagaimana mereka berbeza di antara mereka.

Apa yang kariotip yang?

Setiap teras yang mengandungi sel dicirikan oleh sejumlah kromosom. Ia dipanggil kariotip a. Dalam spesies yang berbeza kehadiran unit struktur keturunan adalah ketat tertentu, contohnya, kariotip manusia 46 kromosom dalam cimpanzi - 48 udang - 112. Struktur mereka, saiz, bentuk berbeza daripada individu daripada taksa taksonomi yang berbeza. Bilangan kromosom dalam sel badan dipanggil diploid. Ia adalah khas untuk organ dan tisu somatik. Jika hasil mutasi kariotip perubahan (contohnya, pada pesakit dengan jumlah Sindrom Klinefelter kromosom 47, 48), individu-individu ini telah mengurangkan kesuburan dan dalam kebanyakan kes sia-sia. penyakit keturunan lain yang berkaitan dengan kromosom seks - Turner sindrom Shereshevscky. Ia berlaku di kalangan wanita yang tidak mempunyai dalam kariotip 46, dan 45 kromosom. Ini bermakna bahawa dalam beberapa seksual tidak hadir dua kromosom X, tetapi hanya satu. Phenotypically dimanifestasikan dalam kemunduran gonad, buruk ditakrifkan ciri-ciri seksual sekunder dan kemandulan.

Somatik dan seks kromosom

Mereka berbeza dalam kedua-dua bentuk dan satu set gen dalam diri mereka. kromosom lelaki manusia dan mamalia termasuk dalam pasangan seks heterogametic XY, menyediakan pembangunan kedua-dua ciri-ciri lelaki seks rendah dan menengah. Bagi lelaki, seksual pasangan burung terdiri daripada dua kromosom sama ZZ lelaki yang dikenali sebagai homogametic. Berbeza dengan kromosom yang menentukan jantina organisma, keturunan struktur kariotip adalah sama dalam kedua-dua lelaki dan wanita. Mereka dipanggil autosom. Dalam kariotip manusia 22 pasangan. Lelaki dan perempuan kromosom seks Borang 23 sepasang, oleh itu kariotip manusia boleh diwakili sebagai formula umum: 22 pasang autosom + XY, dan wanita - 22 pasang autosom + XX.

meiosis

Pembentukan sel-sel kuman - gamet, yang terbentuk di pertemuan zigot berlaku dalam gonad: testis dan ovari. Tisu-tisu ini dibuat meiosis - proses pembahagian sel, menyebabkan pembentukan gamet mengandungi set haploid kromosom. Oogenesis oosit ovari kematangan membawa kepada hanya satu spesies: X + 22 autosom dan kematangan spermatogenesis gomet menyediakan dua jenis 22 autosom dan X + 22 autosom + Y. Pada manusia seks bayi ditentukan pada masa gabungan sperma dan telur nukleus dan bergantung dari kariotip sperma.

Kromosom dan mekanisme penentuan seks

Kami sudah dianggap titik di mana terdapat penentuan seks pada manusia - pada saat persenyawaan, dan ia bergantung kepada kromosom sperma. Dalam haiwan lain jantina berbeza dalam bilangan kromosom. Sebagai contoh, cacing laut, serangga, belalang pada lelaki diploid, hanya ada satu kromosom sepasang seks, manakala wanita - kedua-duanya. Oleh itu, cacing set haploid marin kromosom atsirokantusa lelaki boleh dinyatakan oleh formula: 0 + 5 kromosom atau kromosom 5 + x, dan perempuan berada di dalam telur, hanya satu set kromosom 5 + x.

Apa yang memberi kesan dimorphism seksual?

Selain kromosom terdapat cara lain untuk menentukan seks. Beberapa invertebrata - rotifers, polychaetes - seks ini telah dipilih sebelum penggabungan gamet - persenyawaan, di mana lelaki dan kromosom perempuan membentuk pasangan homolog. Perempuan polychaete marin - dinofilyusa semasa oogenesis untuk membentuk dua jenis telur. Yang pertama - kecil, kuning telur miskin - adalah lelaki berkembang. Lain-lain - besar, dengan bekalan yang besar nutrien - digunakan untuk pembangunan perempuan. Dalam lebah madu - beberapa serangga Hymenoptera - perempuan menghasilkan dua jenis telur: diploid dan haploid. Dari telur yang tidak disenyawakan berkembang menjadi lelaki - Drone dan disenyawakan - perempuan adalah lebah pekerja.

Hormon dan kesannya pada pembentukan jantina

Pada manusia, kelenjar lelaki - testis - menghasilkan seks hormon siri testosteron. Mereka memberi kesan kepada kedua-dua pembangunan ciri-ciri seks primer (struktur anatomi organ kelamin dalaman dan luaran), dan dalam fisiologi tertentu. Di bawah pengaruh testosteron terbentuk ciri sekunder seksual - struktur tulang, terutama angka, rambut badan badan, suara, struktur larinks. ovari badan wanita menghasilkan bukan sahaja sel-sel pembiakan, tetapi juga hormon, kerana rembesan kelenjar bercampur-campur. hormon seks seperti estradiol, progesteron, estrogen, menyumbang kepada pembangunan kemaluan luaran dan dalaman, pengedaran rambut badan jenis wanita, mengawal aliran kitaran haid dan mengandung. Beberapa vertebrata, ikan, annelids dan amfibia bahan-bahan biologi aktif yang dihasilkan oleh gonad, kuat mempengaruhi perkembangan ciri-ciri seksual rendah dan menengah, dan jenis kromosom dalam kes ini tidak mempunyai begitu banyak memberi kesan kepada pembentukan gender. Sebagai contoh, larva polychaete marin - Bonelli - di bawah pengaruh hormon wanita berhenti berkembang (saiz 1-3 mm) adalah lelaki kerdil. Mereka hidup dalam saluran kemaluan wanita yang mempunyai panjang badan sehingga 1 meter. Dalam ikan-pembersih mengandungi harem lelaki daripada beberapa perempuan. Perempuan, kecuali ovari, adalah permulaan testis. Sebaik sahaja lelaki itu mati, salah satu harem perempuan mengambil alih fungsinya (dalam badannya mula aktif membangunkan gonad lelaki yang menghasilkan hormon seks).

peraturan seks

Dalam genetik manusia, ia dijalankan oleh dua kaedah-kaedah: pertama mentakrifkan hubungan gonad asas dari rembesan testosteron dan hormon MIS. Peraturan kedua menunjukkan peranan penting yang dimainkan oleh Y-kromosom. seks lelaki dan semua gejala anatomi dan fisiologi yang sepadan berkembang di bawah pengaruh gen yang terletak di Y-kromosom. Perhubungan dan pergantungan kedua-dua kaedah-kaedah genetik manusia dipanggil prinsip pertumbuhan: dalam embrio, yang biseksual (ia mempunyai asas-asas kelenjar perempuan - Mullerian saluran dan gonad lelaki - salur Wolffian) pembezaan gonad embrio bergantung kepada kehadiran atau ketiadaan dalam kariotip Y kromosom.

maklumat genetik dalam kromosom Y

Kajian genetik, terutamanya T-X. Morgan, didapati bahawa pada manusia dan mamalia, struktur gen daripada X dan kromosom Y tidak sama. kromosom lelaki pada manusia mempunyai beberapa alel hadir pada kromosom X. Walau bagaimanapun, dalam kolam gen mereka diwakili SRY gen mengawal spermatogenesis, yang membawa kepada pembentukan seks lelaki. penyakit keturunan gen ini dalam embrio membawa kepada pembangunan penyakit genetik - sindrom Suayra. Hasilnya, wanita membangun dari itu embrio mengandungi XY kariotip pasangan seksual atau hanya sebahagian daripada Y-kromosom mengandungi locus gen. Ia mengaktifkan perkembangan gonad. Pesakit wanita tidak dibezakan ciri-ciri seksual sekunder, dan mereka subur.

Y-kromosom dan penyakit genetik

Seperti yang dinyatakan sebelum ini, kromosom lelaki berbeza daripada X-kromosom sebagai saiz (ia adalah lebih kecil) dan bentuk (jenis hook). Juga untuk dia, dan khusus gen set. Sebagai contoh, mutasi salah satu gen dalam kromosom adalah penampilan phenotypically Ditunjukkan ikatan rambut kasar pada cuping telinga. ciri-ciri ini adalah ciri-ciri hanya untuk lelaki. Ia dikenali penyakit keturunan disebabkan oleh mutasi kromosom seperti sindrom Klinefelter. Orang sakit di kariotip perempuan lagi atau kromosom lelaki: XXY atau HHUU. Ciri diagnostik utama ialah pertumbuhan patologi kelenjar susu, osteoporosis, kemandulan. Penyakit ini adalah perkara biasa: dalam setiap 500 kanak-kanak lelaki yang baru lahir 1 pesakit.

Ringkasnya, kita perhatikan bahawa pada manusia seperti dalam mamalia lain, jantina organisma ditentukan pada masa persenyawaan, disebabkan oleh gabungan tertentu zigot X dan kromosom seks Y.