Sindrom Gilbert. Diagnosisnya, akibatnya

Sindrom Gilbert, apakah penyakit ini ? Sindrom Gilber adalah varian klinikal yang paling ringan untuk hiperbilirubinemia berfungsi. Penyakit ini bercakap tentang mutasi gen UGT1A1. Oleh itu, enzim UDF dikodkan. Sindrom Gilbert disifatkan sebagai berikut:

1. Peningkatan kandungan bilurbin dalam darah
2. Kekurangan sebahagian daripada glucuronyltransferase
3. Kurangnya perubahan hati
4. Pengurangan bilirubin yang tinggi disebabkan tindakan phenobarbital

Untuk kali pertama Sindrom Gilbert ditemui pada 1901 oleh doktor Perancis Gilbert Nicolas Augustin dan Lereboullet P. Mereka mengenal pasti sindrom itu sebagai "cholemia keluarga." Selepas itu, beberapa nama dicadangkan, tetapi diselesaikan pada sindrom Gilbert. Sindrom ini sering dijumpai pada lelaki berusia 25-30 tahun.

Gejala ciri penyakit ini

Orang itu mempunyai keletihan yang cepat, di kuadran atas kanan terdapat kolik. Perwujudan utama sindrom adalah kegelisahan dan warna kulit berwarna. Ia juga berlaku bahawa penyakit kuning tidak ketara, dan seseorang mengetahui penyakit itu hanya selepas pemeriksaan biokimia organisma telah berlalu. Terdapat dua jenis penyakit: episodik dan kronik. Jika seseorang secara fizikal melampaui tubuhnya, maka Jaundice dapat nyata. Di samping itu, penyalahgunaan alkohol, puasa boleh menjadi "permulaan" untuk perkembangan penyakit ini.

Diagnosis sindrom Gilbert.

Jumlah bilubirin semasa penyakit ini boleh berada pada tahap 21-51 μmol / l, dengan kemungkinan menaikkan tahap kepada 85-130 μmol / l. Untuk mengesan penyakit ini, perlu menjalani diagnosis khas. Ia boleh menjadi beberapa jenis.

1. Contoh dengan kelaparan. Pada asasnya, diet rendah kalori digunakan, kurang kerap - puasa selama 48 jam. Pada masa yang sama, kepekatan bilirubin dalam darah meningkat.
2. Contoh dengan phenobarbital. Penggunaan ubat ini membawa kepada rangsangan aktiviti enzim glucuronyltransferase, hasilnya tahap penurunan bilirubin.

Rawatan penyakit ini

Tidak ada rawatan khas, terutamanya, kerana ia adalah ciri tubuh, bukan penyakit. Hanya pesakit yang dikontraindikasikan dengan beban yang berlebihan, dia mesti mematuhi diet khas. Minuman beralkohol bagi orang tersebut harus diharamkan, kerana penggunaannya dapat menyebabkan perkembangan penyakit. Tetapi perlu diingati bahawa dalam kes-kes sindrom Gilbert, anda tidak sepatutnya melepaskan suntikan. Semasa menguatkan penyakit kuning, doktor menetapkan diet tertentu, menetapkan terapi vitamin.

Kesan sindrom Gilbert

Mereka yang mempunyai sindrom Gilbert, berminat dengan akibatnya, dan juga bagaimana penyakit tersebut memberi kesan kepada hati. Sesetengah mungkin tidak mempunyai akibat sama sekali, tetapi lebih baik untuk melakukan ultrabunyi hati, serta melepasi ujian darah untuk bilirubin. Agar hati tetap utuh apabila mengesan Sindrom Gilbert, perlu mematuhi diet, dan juga mengehadkan diri dalam usaha fizikal. Kadang-kadang akibat penyakit ini dapat dilihat sebagai hepatosis pigmentari sementara. Secara umum, kesan seperti itu diperhatikan pada lelaki. Oleh itu, lelaki yang mengalami sindrom perlu memantau kesihatan mereka.

Apakah ramalan pesakit?

Penyakit ini boleh dianggap sebagai variasi norma. Orang seperti ini dianggap sihat, terutamanya kerana mereka tidak memerlukan rawatan khas. Walaupun hiperbilirubinemia dapat bertahan hidup, sindrom Gilbert tidak menyebabkan kematian. Terdapat kemungkinan perkembangan gangguan psikosomatik, serta cholelithiasis. Akibat penyakit ini mungkin tidak muncul sehingga berusia 20 tahun, tetapi menemani seseorang selalu, terutama sejak faktor keturunan dapat bertindak. Perkara yang paling penting ialah penyakit ini tidak menjejaskan aktiviti kehidupan seseorang.