Werner sindrom: Penerangan dan gejala

Proses penuaan adalah, sebenarnya, tidak dapat dielakkan untuk semua orang, tetapi ia adalah secara beransur-ansur dan perlahan, jadi seseorang mempunyai masa untuk menyesuaikan diri dengan perubahan yang berlaku kepada tubuhnya. Sehingga kini, misteri kompleks dengan sains moden telah menjadi satu penyakit yang ketara mempercepatkan semua proses penuaan dalam badan - Werner sindrom Morrison.

Penyakit ini amat jarang berlaku, jadi ahli-ahli sains tidak dapat mencari kaedah yang berkesan untuk rawatan. Ia adalah jenis anomali dalam masyarakat moden. Buat pertama kali hakikat penyakit dari penyakit ini telah direkodkan pada tahun 1904 oleh seorang ahli sains Jerman. Sehingga kini, pemikir yang terhebat manusia cuba meneroka proses pelik, yang menyebabkan penuaan pra-matang di dalam badan manusia, dan mencari kaedah untuk memerangi penyakit ini dengan berkesan.

Di manakah penyakit ini?

Secara umumnya, sindrom diwarisi. Pesakit terima daripada ibu bapa satu gen yang tidak normal, yang terletak pada kromosom kelapan. Kerana kegagalan mutasi genetik berlaku, maka anak itu akan mewarisi gen ini. Perubahan itu dicerminkan dalam kerja-kerja seluruh badan, termasuk di bahagian luar.

Sehingga hari ini, kita mendapati hanya apa sindrom Werner - adalah penyakit resesif autosomal. Tetapi untuk menyangkal atau mengesahkan diagnosis ini melalui pemeriksaan genetik adalah mustahil.

Gejala penyakit

Menunjukkan satu amalan yang jarang berlaku, gejala pertama penyakit ini boleh muncul selepas umur sepuluh. Pertama terencat pertumbuhan kukuh membimbangkan. Tetapi yang paling penting tanda-tanda jelas yang dapat dilihat hanya dalam 20 tahun.

Pakar mengenal pasti beberapa gejala teras:

• Dalam tempoh yang agak singkat seseorang bertukar kelabu dan tidak lama lagi kehilangan semua rambut di atas kepalanya.
• kulit mula umur pesat, dan menunjukkan hyperpigmentation, kedutan, ia menjadi pucat dan kering.

Bersama-sama dengan proses tak boleh balik pada manusia terdapat sejumlah besar daripada penyakit lain:

• Aterosklerosis.
• Katarak.
• Gangguan jantung.
• Osteoporosis.
• neoplasms benigna dan malignan.

sindrom Werner yang memberi kesan kepada sistem endokrin, supaya seseorang boleh kekurangan ciri-ciri seksual sekunder: haid tidak berlaku, terdapat terlalu tinggi nada suara, gangguan kelenjar tiroid, diabetes (rintangan insulin). Semua ini adalah biasa kepada orang-orang yang mempunyai sindrom ini amat dahsyat.

penampilan

Pesakit dengan penyakit ini boleh belajar dari jauh, kerana orang-orang yang sangat berbeza ciri-ciri wajah dari yang biasa. Sebagai peraturan, mereka memperoleh Ketajaman, hidungnya seperti paruh burung, dan dagu adalah amat digemari, mulut yang kecil, muka bujur menjadi bentuk berbentuk bulan sabit. Juga benar-benar atrophied tisu adipos dan otot. Oleh itu, tangan dan kaki luar biasa nipis - semua ini memberi kesan terhadap pergerakan biasa. pergerakan manusia sukar, dia mendapat letih dan tidak dapat menahan senaman berat.

Terdapat satu lagi, ciri utama yang mempunyai ciri-ciri sindrom Werner. Gambar-gambar orang yang mengidap penyakit ini, menarik: 40 tahun mereka kelihatan dua kali lebih lama. Statistik menunjukkan bahawa pesakit yang menjalani penyakit ini, tidak hidup sehingga 50 tahun. Atau badan memberi kesan kanser, atau kematian berlaku disebabkan oleh serangan jantung atau strok.

Siapa yang berisiko?

Selalunya, penyakit ini berlaku pada separuh lelaki penduduk. Werner Sindrom nyata (tanda-tanda) selepas akil baligh. penyakit ini berkembang di peringkat molekul, gen bermutasi, yang bertanggungjawab untuk pengekodan DNA. Ahli-ahli sains tidak menemukan apa yang hubungan sindrom ini dengan lain-lain penyakit yang serupa yang menyebabkan penuaan pesat. Mereka juga ragu-ragu bahawa ia wujud sama sekali.

Walaupun penyakit ini - jarang, ada orang-orang itu, dan masyarakat moden perlu melayan mereka lebih setia, kerana tiada siapa yang terkecuali daripada ini. Orang yang berhadapan dengan penyakit ini, kita perlu sangat keras. Selain penampilan menakutkan, terdapat satu set penyakit berkaitan yang tidak dibenarkan wujud seperti biasa. Peringkat awal disertai dengan perubahan luaran, dan seterusnya badan penyakit mencetuskan.

sindrom Werner sedang membangunkan dengan cepat bahawa pesakit adalah 40 tahun dengan kebarangkalian yang tinggi boleh memberi kesan kanser, kerana keganasan - bukan sesuatu yang luar biasa dalam penyakit ini.

diagnostik

Hampir semua penyakit biasanya berlaku dalam dewasa, dan walaupun dalam usia tua, tetapi hanya jika ini tidak sindrom Werner yang, sindrom penuaan pra-matang. Biasanya, apabila pemeriksaan perubatan penuh pada pesakit dengan kaki osteoporosis diperhatikan dan kaki yang lebih rendah, penglihatan struktur ligamen dan tendon. Sebagai peraturan, pesakit mengadu penglihatan yang kurang baik, kerana jika penyakit ini adalah hampir selalu katarak. Banyak penyelewengan perhatian dalam kerja-kerja otak, yang disertai dengan penurunan pesat kebolehan mental. Selalunya pesakit datang daripada aduan kesakitan di dalam hati.

Dalam usaha untuk membuat diagnosis, "Sindrom Werner", menetapkan suatu pemeriksaan klinikal penuh. Jika doktor meragui ia boleh dalam budaya untuk menentukan keupayaan fibroblas untuk membiak.

rawatan

sindrom Werner - tulah abad XXI. Saintis yang berusaha keras untuk mengkaji penyakit ini, mencari penyelesaian kepada masalah ini dan sedang berusaha untuk menyelamatkan masyarakat moden dari jenis ini anomali. Kita boleh mengatakan hanya satu perkara - ini adalah salah satu keadaan yang jarang berlaku kecacatan genetik.

Malangnya, walaupun pada hakikatnya bahawa perubatan dalam beberapa dekad kebelakangan ini telah membuat kemajuan besar dalam pembangunan hari ini, ahli-ahli sains tidak boleh melawan penyakit ini. Adakah mungkin untuk menyembuhkannya? Ia masih kekal misteri. Untuk mengekalkan keadaan pesakit yang dijalankan terapi khas yang membantu untuk menghentikan penuaan pesat dan menghalang penyakit organ. Rutin dilakukan dalam usaha untuk mengurangkan pencegahan gejala yang terdapat di dalam penyakit ini. Tetapi sehingga akhir untuk menghentikan proses ini, doktor tidak boleh lagi.

Jangan plastik membantu?

Sudah tentu, anda boleh mendapatkan bantuan yang baik pakar bedah plastik dan meningkatkan penampilan. Tetapi orang yang peringkat umur adalah sangat cepat, jadi ini jenis bantuan akan kekal lama. Kita hanya boleh berharap dalam masa terdekat penyelidik membangunkan akan berjaya dan ada ubat yang memberikan kesan yang diingini. Baru-baru ini, banyak harapan yang terletak hak pada bidang perubatan, yang terlibat secara aktif dalam merawat penyakit yang paling terdesak menggunakan sel stem. Kita hanya boleh percaya bahawa tidak lama lagi dengan bantuan kaedah ini ia akan menjadi mungkin untuk menyembuhkan sindrom Verner Johnson.