Pemeriksaan pranatal

Saringan Perinatal - sebuah kompleks khas, yang disyorkan untuk wanita mengandung hampir semua di awal kehamilan. Kajian ini dijalankan untuk penghapusan lengkap mungkin anomali janin yang timbul disebabkan oleh kromosom atau gangguan genetik. Ini kecacatan kelahiran biasanya tidak bertindak balas kepada rawatan, yang adalah mengapa ia begitu penting untuk menjalankan rawatan ultrasound pada awal kehamilan. Istilah "tapisan" dalam terjemahan bermaksud "pemeriksaan."

pemeriksaan baru lahir penyakit keturunan terdiri daripada ultrasound triple dan analisis biokimia darah. Takut prosedur ini tidak perlu, ia adalah selamat untuk ibu dan bayi.

Doktor mengesyorkan untuk menjalankan pemeriksaan pranatal pada trimester pertama, dalam julat dari 10 hingga 14 minggu, dan masa yang optimum adalah antara 11 dan 13 minggu. Kajian ini membantu untuk menilai semasa mengandung menurut semua peruntukan parameter, hakikat bahawa pembangunan kehamilan berganda. Walau bagaimanapun, tujuan utama AS pada musim ini - ketebalan ruang kolar embrio mengenal pasti. Ini dengan sendirinya mewakili zon pengumpulan cecair nuchal antara tisu lembut leher. Sekiranya nilai yang terhasil melebihi had yang dibenarkan, risiko kemungkinan keabnormalan genetik pada janin.

Hanya ultrasound tidak mungkin untuk membuat kesimpulan, memerlukan kajian menyeluruh yang termasuk dalam pranatal pemeriksaan biokimia. Hanya kesimpulan yang boleh dibuat berdasarkan kajian yang menyeluruh. Dalam kimia darah umum juga dikenali sebagai "ujian double", dan yang akan 10-13 minggu kehamilan. Dalam kajian ini, tahap darah dua wanita diperiksa protein plasenta.

Menurut hasil pemeriksaan ultrasound, pengiraan risiko genetik yang mungkin, dan selepas menerima data tahap protein, banyak risiko yang dijalankan oleh program komputer. Program khusus juga membolehkan anda untuk mengambil kira faktor-faktor seperti etnik wanita umur, berat badan. Juga diambil kira dalam mengira kewujudan penyakit keturunan dalam genus dan keluarga, kewujudan pelbagai penyakit kronik. Selepas pemeriksaan yang menyeluruh, doktor mengkaji keputusan dan mampu untuk menjalankan kehamilan yang berisiko, seperti sindrom Edwards dan sindrom Down. Walau bagaimanapun, walaupun dalam kes ini, apa-apa ancaman tidak diagnosis, tetapi hanya menunjukkan kemungkinan. tepat boleh menentukan hanya seorang doktor-pakar genetik berpengalaman, yang akan melantik pemeriksaan lanjut, persampelan villus korionik. Prosedur ini adalah lebih rumit, di dinding abdomen untuk meletakkan instrumen dan mengambil sebahagian daripada CVS. biopsi ini adalah lebih berbahaya kerana ia boleh membawa kepada beberapa komplikasi.

pemeriksaan pranatal perlu dilakukan pada tarikh ini, kerana ketepatan hasilnya adalah maksimum dalam tempoh ini. Dalam kes di mana analisis akan menjadi terlalu lewat atau terlalu awal, ketepatan hasil dikurangkan sebanyak beberapa kali. Jika seorang wanita mempunyai kitaran haid yang tidak teratur, terima kasih kepada ultrasound tepat boleh menentukan umur gestasi. Mengikuti pemeriksaan itu adalah perlu untuk pergi sudah di kemudian hari, kira-kira 16-18 minggu.

Pemeriksaan pranatal pertama - satu peristiwa yang sangat bergerak dan menyentuh. Wanita buat kali pertama bertemu dengan bayi anda, lihat senjata, kaki, muka. Pemeriksaan fizikal rutin, ia bertukar menjadi percutian sebenar untuk ibu dan ayah bayi. Perkara utama yang perlu diingat bahawa mana-mana penyelewengan dari norma hanya merujuk kepada risiko dan tidak didiagnosis. Dalam kes ini, tidak perlu untuk mendapatkan kecewa, ia adalah lebih baik untuk hanya menghabiskan pemeriksaan tambahan.