Penyakit cystic fibrosis. Apa yang ia?

cystic fibrosis mungkin penyakit yang paling biasa di dunia, diwarisi. Ia pertama kali digambarkan oleh pakar kanak-kanak Amerika Dorothy Anderson pada tahun 1938. Nama rasmi - fibrosis pankreas.

cystic fibrosis: apa yang ia?

Kemunculan pakar-pakar penyakit yang berkaitan dengan mutasi protein yang menjalankan fungsi saluran klorida dan terlibat secara aktif dalam sel-sel pernafasan keseimbangan air dan elektrolit, saluran gastrousus, pankreas, sistem kencing dan hati. Apabila perubahan tidak dapat dipulihkan dalam protein melaksanakan sejumlah besar kelenjar rembesan luar sangat pekat, ia menjadi lebih sukar pengasingan, terdapat gangguan dalam organ-organ dalaman. cystic fibrosis menjejaskan lebih kerap ia sistem bronchopulmonary.

Dinding saluran darah dibangunkan keradangan teruk pelbagai bentuk graviti runtuh bingkai menyambung, dan bronchiectasis terbentuk dengan cepat. Pada berterusan memasang kahak bronchiectasis agak likat menjadi lebih kerap, akhirnya meningkatkan hipoksia dan hipertensi pulmonari.

cystic fibrosis: apa yang ia dan apa tanda-tanda?

Perlu diingat bahawa gejala penyakit ini mungkin tidak ketara. Doktor sering mula merawat bronkitis biasa, tetapi pada akhirnya ia ternyata bahawa ini tidak, dan cystic fibrosis. Bantuan adalah maka watak sama sekali berbeza. Menghidap penyakit ini mempunyai ciri-ciri:

• sela masa yang besar dalam pembangunan fizikal;
• penyakit kronik organ-organ pernafasan (termasuk resdung dan bronkitis);
• polip dalam hidung;
• pankreatitis;
• kegagalan pernafasan.

cystic fibrosis: apa yang ia dan bagaimana ia didiagnosis?

Sudah tentu, untuk menetapkan diagnosis yang betul tanpa pemeriksaan yang betul semata-mata tidak boleh lakukan. Mengenai masalah yang lebih baik secara bersepadu. Asai yang ditetapkan untuk mengesan cystic fibrosis:

• berpeluh ujian;
• kepekatan klorida;
• chymotrypsin dalam najis;
• asid lemak dalam najis;
• diagnostik DNA.

cystic fibrosis: apa yang ia dan bagaimana ia dirawat?

Pada masa ini, benar-benar mengalahkan penyakit ini adalah mustahil. Tetapi jika anda mengambil berat untuk pesakit dengan cystic fibrosis disediakan pada masa, walaupun dengan diagnosis ini seseorang boleh menjalani kehidupan yang agak panjang.

Semua pesakit yang dirawat adalah diet kualiti dan aktiviti fizikal. Diet dan beban set pakar secara individu. Maka rawatan hasil cystic fibrosis, berdasarkan gejala. Objektif utama doktor di sini - untuk mengelakkan tersumbat paru-paru dan mengelakkan halangan saluran gastrousus. Semua pesakit pada masa yang sama berdaftar di dispensari.

ubat-ubatan asas preskripsi: enzim, anti-kulat dan ejen anti-bakteria. Sebagai rawatan fizikal sering ditetapkan urut getaran seluruh dada dan gimnastik khas.

Ada peluang?

Menurut beberapa laporan jangka purata nyawa pesakit di Rusia - 15-18 tahun. Di Amerika Syarikat, sebagai contoh, dengan diagnosis seperti pesakit hidup purata 28-42 tahun.

Tetapi ubat-ubatan, seperti yang kita tahu, tidak berdiam diri. Saintis di seluruh dunia penyakit ini dikaji dengan teliti. Adalah dipercayai banyak pesakit-pesakit ini, yang lahir pada tahun 2000, perubatan moden boleh menjamin sepenuhnya sudah 45-55 tahun memenuhi kehidupan.