Usus Hyperechoic pada janin: Apa itu?

Menunggu untuk bayi - ini adalah salah satu saat yang paling gembira dan menarik dalam kehidupan seorang wanita, yang, malangnya, sering disertai dengan masalah keadaan fizikal ibu paling mengandung atau janin. Salah satu daripadanya ialah pathologies usus hyperechoic pada janin.

Meningkat echogenicity menunjukkan pengumpulan najis, ia boleh dilihat hanya apabila ultrasound. Apabila pengesanan ciri seperti itu, atau doktor sendiri menjalankan pemeriksaan terperinci janin, atau yang lebih baik dan lebih semula jadi, menghantar pesakit untuk genetik a. Dan jika ia disahkan sebagai "usus hyperechoic" pada janin, sebab akan menjadi jelas pada tahap kromosom.

Prosedur untuk mengenal pasti penyakit

Hari demi hari, masa untuk bertemu dengan kanak-kanak itu dikurangkan, dan sepanjang kehamilan ibu merujuk dengan teliti untuk bayi anda. Menurut pelantikan doktor dan untuk jaminan mereka sendiri dijalankan ultrasound dan ujian lain untuk mengenal pasti di masa paling awal untuk sebarang keabnormalan dalam perkembangan janin dan untuk mengambil langkah-langkah seterusnya untuk menyelesaikan keadaan. Sudah dilihat pada 6-8 minggu bayi usus, tetapi semasa beliau berada di luar rongga abdomen. pembangunan badan aktif bermula selepas minggu ke-12 kehamilan.

Ramai ibu kerana kejahilan perubatan mereka tidak tahu apa yang usus hyperechoic pada janin, dan mula bimbang terlalu banyak untuk pembangunan dan kehidupan kanak-kanak yang belum lahir. Sebab-sebab pengalaman ini sebenarnya banyak, jika diagnosis disahkan. Tetapi untuk meletakkan ia, anda mesti lulus pemeriksaan yang menyeluruh, satu ultrasound cukup. Ada kemungkinan bahawa patologi ini dari masa ke masa akan pergi dengan sendirinya.

Apa yang hyperechoic usus?

Selalunya, seperti diagnosis yang boleh menyampaikan kanak-kanak yang paling sihat, dan untuk mengesahkan atau menafikan pemergiannya, ia adalah perlu untuk pergi melalui beberapa prosedur:

• double / ujian biokimia triple;
• mengulangi ultrasound selepas sebulan;
• pemeriksaan kehadiran antibodi.

Pada disyaki sedikit patologi adalah perlu untuk lulus semua ujian, yang akan melantik doktor. usus Hyperechoic pada janin - ia adalah yang paling biasa pranatal keturunan echographic penanda atau kecacatan kongenital, yang disertai oleh tahap yang tinggi echogenicity, setanding dengan tulang.

Menurut statistik, pada trimester kedua kehamilan, 0.5% daripada pengenalan janin patologi itu. Punca fenomena tidak dikaji sehingga akhir, supaya usus, dalam beberapa kes, boleh dianggap biasa, atau disambut oleh meminum darah janin yang tidak dicerna dalam lumen usus.

ujian diagnostik

Langkah pertama adalah untuk segera beralih kepada genetik, yang mengkhusus dalam fenomena kromosom. Dia akan melakukan peperiksaan, melihat dan menilai data yang diperolehi dalam ujian biokimia, mengkaji diagnosis ultrasound, yang mengesahkan diagnosis, usus hyperechoic pada janin sebagai merawat, cepat dan akan menyelia pengurusan kehamilan.

Jika tanda-tanda ultrasound penyimpangan, itu tidak ada sebab walaupun untuk bercakap ia telah mendapati bahawa terdapat kromosom yang tidak normal, dan ia bukanlah suatu tanda bagi penamatan kehamilan. Dalam apa-apa kes yang ditugaskan untuk diagnosis pranatal invasif. sel janin yang diambil ke atas analisis mikroskopik nipis. Ini dipanggil aspirasi villi korionik.

Jika diagnosis "usus hyperechoic," janin disahkan, ia akan diberikan kepada susulan kajian. Pada ultrasound usus yang menonjol, ia kelihatan seperti tempat yang terang.

Semua aktiviti yang dijalankan untuk mengesan patologi ini sebelum bermulanya 16 minggu. Sebelum tempoh ini, usus walaupun janin agak sihat mungkin mempunyai echogenicity yang tinggi. Dalam kes-kes di mana visualisasi yang sukar organ janin di Amerika Syarikat disebabkan oleh obesiti ibu atau air yang kekurangan, untuk mengesan anomali menggunakan sonography transvaginal.

Punca-punca penyelewengan

Jika tidak ada peningkatan dikesan di echogenicity dengan penyelidikan lanjut, kami boleh bertenang. Ciri usus boleh berlaku dalam embrio benar-benar sihat dan akhirnya jurang.

Walau bagaimanapun, seperti sisihan boleh menjadi tanda terang gangguan genetik yang serius atau belum matang janin, sebagai contoh, ia didiagnosis dengan sindrom Down. Oleh itu, doktor mula membunyikan penggera pada gangguan sedikit dalam usus echogenicity. Ia adalah perlu untuk mewujudkan gambaran klinikal yang lengkap dan membuat penilaian yang jelas tentang semua ciri-ciri anatomi janin. Mempertimbangkan sebab-sebab berikut anomali:

• jangkitan rahim janin;
• kelewatan pembangunan.

Apabila punca kelewatan dalam pembangunan

Dalam kes ini, tanda-tanda yang mengiringi akan diperhatikan:

• saiz kecil buah-buahan, bukan pembangunan jangka yang berkaitan;
• oligohydramnios;
• mengurangkan aliran darah rahim;
• pengurangan aliran darah plasenta.

Dalam kehadiran ciri-ciri atendan kita boleh bercakap tentang kelewatan dalam perkembangan janin. Jika mereka tidak, ia dikecualikan.

meningkatkan echogenicity sering dikaitkan dengan pengurangan dalam komponen atau meconium peristalsis akueus kerana pengurangan pengaktifan enzim air ketuban berlaku tepat pada gangguan kromosom.

Satu jawapan yang jelas semasa mengandung kepada persoalan apa yang menyebabkan sisihan, ia adalah sukar. Antara penanda sonografi tambahan trisomy 13 Tayangan:

• tachycardia;
• goloprozentsefaliyu;
• omphalocele.

Sudah tentu, berdasarkan petunjuk ini tidak boleh membuat kesimpulan tentang kehadiran maksiat, tetapi data tersebut dimasukkan sudah pesakit pada risiko.

Akibat daripada penyelewengan dalam usus

Ia adalah sangat jarang berlaku untuk benar-benar mencari - usus hyperechoic pada janin. Sebab, akibat penyakit itu biasanya saling berkaitan. Walaupun kesilapan ini adalah penanda serius dan penting yang menunjukkan keabnormalan dalam perkembangan janin, kebanyakan kanak-kanak yang dilahirkan sihat, tanpa apa-apa gangguan dalam DNA. pemerhatian dinamik patologi seperti dalam kebanyakan kes hilang, dan selepas beberapa minggu usus menjadi normal.

Pengenalan patologi di peringkat akhir kehamilan (selepas trimester kedua) boleh menjadi tanda peritonitis meconium dan meconium ileus, dan juga menunjukkan jangkitan cacar air. Mengesan penyelewengan adalah disebabkan oleh kekurangan penilaian. Ia juga perlu untuk mengambil kira bahawa peralatan teknikal yang berbeza boleh menunjukkan perbezaan yang signifikan dalam imej.

Apabila pembedahan yang diperlukan?

Dalam beberapa kes, bahaya tidak boleh diadakan hyperechoic kesan janin usus dalam keadaan lain boleh membahayakan. Apabila pengesanan meconium peritonitis yang diberikan kepada operasi, tetapi tidak semestinya. Pembedahan diperlukan untuk gejala dan tanda-tanda halangan perut akut. Jika tidak ada tanda-tanda untuk pembedahan, yang diberikan pemantauan dinamik bayi yang baru lahir. Selalunya operasi ini disertai oleh kehilangan besar darah, yang boleh membawa kepada sindrom usus pendek.

kematian janin berlaku apabila patologi dalam kes-kes 8%, kerugian neonatal - 0.8%. Insiden keseluruhan hasil pranatal buruk mencapai 48.4%. Apabila pengesanan fenomena bayi pranatal memerlukan pemantauan dinamik dan terapi sistematik.

Baca lebih lanjut mengenai sindrom Down

Ini adalah satu kecacatan sejak lahir yang agak biasa, yang disebabkan oleh kehadiran kromosom tambahan dalam pasangan ke-21. Semua anomali yang dikaji berkaitan dengan pelanggaran kromosom, ini adalah yang paling biasa dan dikaji. Kira-kira separuh daripada kanak-kanak dengan sindrom mengalami:

• penyakit jantung;
• kecacatan septal ventrikular;
• penyakit Hirschsprung ini.

Semasa mengandung ujian saringan dijalankan untuk menentukan sindrom Down. Mengesyaki risiko mendapat penyakit itu pada awal kehamilan membantu diagnostik invasif:

• pemeriksaan ultrasound;
• hordotsentez;
• amniosentesis;
• chorionic villus sampling.

Kebarangkalian pengesanan kecacatan dalam trimester kedua adalah 60-90%. Ia bergantung kepada pilihan kaedah penyelidikan.

usus Hyperechoic pada janin selepas 20 minggu

usus Hyperechoic dalam janin pada minggu ke-20 boleh disertai dengan tanda-tanda kematangan pramatang plasenta. Perhatian pakar-pakar perubatan dalam kes ini akan ditujukan kepada penghapusan penyakit di peringkat kromosom. Dalam kes ini, tiada risiko tidak, kerana apa-apa perubahan di dalam usus dan boleh berlaku pada kanak-kanak yang sihat.

Dalam mana-mana kes, pesakit akan dihantar untuk kelulusan kepada genetik atau menyangkal diagnosis berdasarkan peperiksaan berlalu dan analisis.

pakar akan memberikan pendapatnya mengenai asas cadangan lagi untuk tindakan. Sejak gejala-gejala ini boleh menemani jangkitan, dilantik pemeriksaan:

• urearlazma;
• mycoplasma;
• Streptococcus gr. V.

Jika diagnosis "usus hyperechoic," janin, ia boleh bermakna dan apa yang ditugaskan untuk meninjau? Seorang wanita pas diagnosis yang komprehensif, yang termasuk:

• Skor anatomi janin ultrasonik;
• kawalan ke atas keadaannya;
• pelaksanaan ujian kepada jangkitan.

rawatan usus Hyperechoic janin melibatkan kompleks. Sebagai peraturan, hasil rawatan dalam kebanyakan kes positif.