KesihatanKesihatan

Para saintis mengatakan bahawa terdapat sekurang-kurangnya 79 "sindrom" obesiti

Apabila ia datang kepada obesiti, ia adalah lebih rumit daripada ia kelihatan pada pandangan pertama. Satu kajian baru penyelidikan di Kanada menunjukkan bahawa obesiti mempunyai sekurang-kurangnya 79 bentuk yang berbeza yang berkaitan dengan gen orang, dan ramai daripada mereka adalah sangat jarang berlaku.

Obesiti adalah disebabkan oleh kegagalan dalam gen

Walaupun faktor-faktor gaya hidup seperti pemakanan dan aktiviti fizikal memainkan peranan penting dalam obesiti, kajian telah menunjukkan bahawa terdapat juga komponen genetik kepadanya. Oleh itu, dalam kajian baru, penyelidik memberi tumpuan kepada jenis obesiti, yang boleh disebabkan oleh gen. Mereka dikaji semula dengan lebih daripada 160 kajian mengenai bentuk genetik obesiti. kaji selidik sebelumnya telah menunjukkan bahawa terdapat 20 hingga 30 jenis obesiti - penyelidik itu lagi.

Tetapi dalam kajian baru, penyelidik telah mengenal pasti sejumlah 79 "sindrom" genetik obesiti. Di bawah sindrom merujuk kepada syarat-syarat yang adalah hasil daripada perubahan genetik dan menyebabkan obesiti manusia, antara gejala-gejala lain. Sebagai contoh, salah apa-apa "sindrom" obesiti, yang lama diketahui, adalah satu keadaan genetik yang dipanggil sindrom Prader-Willi. Menurut kajian, orang dengan sindrom ini boleh berlaku obesiti, kelewatan perkembangan, kekurangan hormon pertumbuhan, lapar yang berlebihan, dan mereka cenderung untuk menjadi pengambilan makanan yang luar biasa pukal.

Menurut kaji selidik yang lain, kelainan mental kurang upaya, muka dan gejala-gejala lain mungkin berkaitan dengan sindrom lain.

Kaji selidik itu berkata bahawa 43 daripada 79 sindrom tidak mendapat nama. Di samping itu, ahli-ahli sains telah benar-benar telah dipilih genetik asas hanya 19 sindrom. Oleh itu, mereka melaporkan pemahaman sebahagian daripada genetik asas, menurut satu kaji selidik. Walau bagaimanapun, penyelidik mendapati 22 sindrom, yang saintis sebelum ini tahu apa-apa.

"Pemahaman yang lebih baik satu punca genetik sindrom ini bukan sahaja dapat memperbaiki kehidupan mereka yang terjejas oleh mutasi tersebut, tetapi juga membantu kita untuk lebih memahami gen dan molekul yang penting untuk obesiti," - kata pengarang kanan kajian Devid Meyr, profesor bersekutu kaedah penyelidikan kesihatan di McMaster University di Ontario, berkata dalam satu kenyataan.

Hasil kajian pada kembar

Kajian yang dilakukan pada kembar seiras telah menunjukkan bahawa obesiti dalam 40-75 peratus bergantung kepada keadaan genetik - penyelidik yang dilaporkan dalam kaji selidik itu, yang diterbitkan pada 27 Mac dalam jurnal Obesiti Ulasan. Ia penyelidik telah memberi tumpuan kepada jenis obesiti yang dikaitkan dengan gen tunggal dan sindrom sebab (sindrom, mengikut definisi, termasuk set gejala).

Para penyelidik berkata dua kumpulan lain gangguan obesiti genetik tidak dimasukkan dalam kaji selidik: jenis obesiti yang dikaitkan dengan beberapa gen, dan yang berkaitan dengan gen tunggal, tetapi bukan punca sindrom.

kelaziman

Kaji selidik itu juga ditangani isu bagaimana biasa ialah bentuk-bentuk obesiti, tetapi anggaran yang hanya tersedia untuk 12 daripada mereka. Sesungguhnya, sindrom ini adalah jarang berlaku, kelaziman mereka adalah kurang daripada 1 kes per 1 juta orang. Salah satu gangguan, sebagai contoh, yang dipanggil sindrom Ahlström, ditemui dalam kira-kira satu orang daripada 900, mengikut National Library of Medicine.

Penulis berkata: mereka berharap kerja mereka akan meningkatkan kecekapan penyelidikan mengenai sindrom obesiti ditentukan secara genetik.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ms.delachieve.com. Theme powered by WordPress.